Process Engineer

Pubblicato il 01-11-2026 · ALBELISSA · Roma

OverviewIn questa posizione, tu supporterai progetti biomedicali chiave, progettando e qualificando i processi di produzione e guidando l’evoluzione tecnologica. Lavorerai in un contesto globale, integrando design, test e convalida per garantire qualità e conformità. Parteciperai al miglioramento continuo, analizzando cause radice e proponendo cambiamenti standardizzati. Potrai influire sul trasferimento di progettazione e sull’ottimizzazione della linea produttiva, con un focus su efficienza, costi e qualità. È un ruolo orientato all’impatto, con opportunità di crescita in un atmosfera tecnico avanzato.

Responsabilità

Progettare e qualificare processi di produzione (meccanici/elettrici/software/IO data)Sviluppare/ottimizzare/processi di produzione e relativa strategia di validazioneEseguire la strategia di validazione e preparare documentazione tecnicaGestire l’analisi di guasto di processo (FMEA)



dall’inizio alla messa in startup e miglioramento continuoRevisionare proposte di cambiamento e standardizzazione secondo le regole di trasferimento progettoIdentificare e implementare miglioramenti continui per le prestazioni dei processi in stabilimentoDefinire requisiti per nuove attrezzature di produzione e con validazione dell’usoGestire problem solving quotidiano e processi CAPA

Requisiti fondamentali

Minimo 5 anni di esperienza in team tecnici di processo o prodottoLaurea magistrale o diploma in ingegneria pertinenti (meccanica/biomedica/industriale/aerospaziale o meccatronica)Metodologia di validazione di processo a livello intermedioKnow-how di produzione a livello intermedioPrototyping a livello baseApproccio critico a livello intermedioAutogestione a livello intermedioComunicazione proattiva e sinteticaUso di strumenti informatici a livello intermedioInglese intermedioApproccio analisi statistica (Green Belt preferibile)Problem solving (Green Belt preferibile)Comunicazione proattivaGestione del tempoPensiero criticoProcesso di design e qualificazioneValidation e CAPAAnalisi FMEA e root cause分析
Max. 8 MB. Formati Accettati: PDF, RTF, DOC, DOCX, ODT.