Quality Assurance
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Il Ruolo
Lavorando a stretto contatto con le diverse funzioni aziendali, la risorsa promuoverà attivamente lo sviluppo del sistema di gestione della qualità farmaceutica e garantirà il rispetto delle Norme di Buona Fabbricazione (GMP) per la produzione e il controllo dei prodotti medicinali. Gestirà in autonomia il relativo sistema documentale e tutte le variazioni regolatorie necessarie.
Nello specifico dovrà:
Sviluppare e implementare il sistema di gestione della qualità farmaceutica aziendale.
Garantire la compliance e il pieno rispetto delle normative GMP per la produzione e il controllo di medicinali e principi attivi (API).
Gestire il sistema documentale di QA e supervisionare l'intero iter delle variazioni regolatorie necessarie.
Collaborare sinergicamente con le diverse funzioni aziendali per assicurare gli standard qualitativi e normativi.
Requisiti richiesti
Laurea in Farmacia o in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF).
Solida esperienza in ambito QA e/o Regulatory Affairs presso aziende farmaceutiche produttrici di medicinali e principi attivi (API).
Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
Ottimo uso del Pacchetto Office/Windows e spiccata familiarità con i software gestionali dedicati ai sistemi di qualità e affari regolatori.
Disponibilità a brevi trasferte sul territorio nazionale.
Competenze personali e relazionali
Flessibilità, resistente autonomia, tenacia e spiccata attitudine al problem solving.
Capacità di gestire il cambiamento e le priorità con equilibrio all'interno di contesti dinamici.
Ottime doti relazionali, orientamento al lavoro di squadra e propensione a costruire relazioni professionali solide.
Offerta dell'azienda
Contratto a Tempo Indeterminato, Full-Time, livello Impiegato.
Retribuzione: RAL 40.000€ – 45.000€, con ticket, benefit e welfare.
Possibilità di Smartworking.
Sede di lavoro
Milano (con disponibilità a brevi trasferte nazionali).
Il Ruolo
Lavorando a stretto contatto con le diverse funzioni aziendali, la risorsa promuoverà attivamente lo sviluppo del sistema di gestione della qualità farmaceutica e garantirà il rispetto delle Norme di Buona Fabbricazione (GMP) per la produzione e il controllo dei prodotti medicinali. Gestirà in autonomia il relativo sistema documentale e tutte le variazioni regolatorie necessarie.
Nello specifico dovrà:
Sviluppare e implementare il sistema di gestione della qualità farmaceutica aziendale.
Garantire la compliance e il pieno rispetto delle normative GMP per la produzione e il controllo di medicinali e principi attivi (API).
Gestire il sistema documentale di QA e supervisionare l'intero iter delle variazioni regolatorie necessarie.
Collaborare sinergicamente con le diverse funzioni aziendali per assicurare gli standard qualitativi e normativi.
Requisiti richiesti
Laurea in Farmacia o in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF).
Solida esperienza in ambito QA e/o Regulatory Affairs presso aziende farmaceutiche produttrici di medicinali e principi attivi (API).
Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
Ottimo uso del Pacchetto Office/Windows e spiccata familiarità con i software gestionali dedicati ai sistemi di qualità e affari regolatori.
Disponibilità a brevi trasferte sul territorio nazionale.
Competenze personali e relazionali
Flessibilità, resistente autonomia, tenacia e spiccata attitudine al problem solving.
Capacità di gestire il cambiamento e le priorità con equilibrio all'interno di contesti dinamici.
Ottime doti relazionali, orientamento al lavoro di squadra e propensione a costruire relazioni professionali solide.
Offerta dell'azienda
Contratto a Tempo Indeterminato, Full-Time, livello Impiegato.
Retribuzione: RAL 40.000€ – 45.000€, con ticket, benefit e welfare.
Possibilità di Smartworking.
Sede di lavoro
Milano (con disponibilità a brevi trasferte nazionali).