CSV (Stage) - LIFE SCIENCE
Ruolo: CSV (Stage) - LIFE SCIENCE
Luogo: Milano
ALTEN supporta le strategie di sviluppo dei propri clienti nelle aree dell’innovazione, della R&D; e dei sistemi informativi tecnologici.
Nato più di 30 anni fa e presente in 30 Paesi, il Gruppo ALTEN si è affermato come leader mondiale nell’ingegneria e nei Servizi IT e leader Europeo per la consulenza nell’industria Life Sciences.
Lavoriamo con attori chiave nei settori: Aeronautico &Spaziale;, della Difesa & Navale, della Sicurezza, Automobilistico, Ferroviario, dell’Energia, del Life Sciences, Finanziario, del Retail e dei Servizi.
Con un fatturato di oltre 4.069 miliardi di euro, abbiamo attualmente più di 57.400 collaboratori in tutto il mondo. In Italia siamo presenti in 13 città lungo tutto il territorio nazionale: Torino, Milano, Gallarate, Brescia, Genova, La Spezia, Modena, Maranello, Bologna, Firenze, Roma, Napoli e Bari.
Attività principali
- Supporto nella redazione, revisione e gestione della documentazione di Computer System Validation (CSV) ;
- Collaborazione alle attività di validazione di software, sistemi informatizzati e applicazioni utilizzate in ambito regolamentato;
- Supporto nella preparazione della documentazione necessaria per garantire la conformità alle normative GxP e alle procedure aziendali;
- Partecipazione alle attività di audit interni ed esterni;
- Collaborazione con i team di IT, Quality Assurance, Engineering e Production per l’implementazione e l’aggiornamento di sistemi informatizzati;
- Supporto alle attività di testing, raccolta evidenze e gestione delle deviazioni;
- Partecipazione a progetti di miglioramento continuo e innovazione dei processi.
Requisiti
- Laurea triennale o magistrale in discipline scientifiche o ingegneristiche (Ingegneria Biomedica, Informatica, Gestionale, Chimica, CTF, Farmacia o affini);
- Interesse per il settore farmaceutico e per gli ambienti regolamentati;
- Buona conoscenza della lingua inglese;
- Buona padronanza del pacchetto Microsoft Office;
- Precisione, capacità organizzative e attenzione ai dettagli;
- Predisposizione al lavoro in team e ottime capacità relazionali.
ALTEN supporta le strategie di sviluppo dei propri clienti nelle aree dell’innovazione, della R&D; e dei sistemi informativi tecnologici.
Nato più di 30 anni fa e presente in 30 Paesi, il Gruppo ALTEN si è affermato come leader mondiale nell’ingegneria e nei Servizi IT e leader Europeo per la consulenza nell’industria Life Sciences.
Lavoriamo con attori chiave nei settori: Aeronautico &Spaziale;, della Difesa & Navale, della Sicurezza, Automobilistico, Ferroviario, dell’Energia, del Life Sciences, Finanziario, del Retail e dei Servizi.
Con un fatturato di oltre 4.069 miliardi di euro, abbiamo attualmente più di 57.400 collaboratori in tutto il mondo. In Italia siamo presenti in 13 città lungo tutto il territorio nazionale: Torino, Milano, Gallarate, Brescia, Genova,
La Spezia, Modena, Maranello, Bologna, Firenze, Roma, Napoli e Bari.
Attività principali:
- Supporto nell’esecuzione di test software funzionali e di integrazione su dispositivi medicali e applicazioni software;
- Redazione ed aggiornamento della documentazione di test (Test Plan, Test Protocol, Test Report);
- Collaborazione con i team di sviluppo, qualità e regolatorio per la gestione delle anomalie;
- Verifica della conformità del software ai requisiti definiti;
- Supporto nelle attività di validazione software secondo gli standard di settore;
- Analisi e tracciamento dei bug tramite strumenti dedicati;
- Partecipazione alle attività di miglioramento dei processi di testing e quality assurance.
Requisiti
- Laurea triennale o magistrale in Ingegneria Biomedica , Informatica, Elettronica o discipline affini;
- Interesse per il settore Medical Device e per il Software Quality Assurance;
- Conoscenza di base del ciclo di vita dello sviluppo software (SDLC);
- Familiarità con attività di testing e validazione;
- Buona conoscenza della lingua inglese;
- Buone capacità analitiche, precisione e attitudine al lavoro in team.
La posizione prevede un inserimento in tirocinio. Il tirocinio sarà attivato nel rispetto della normativa vigente e delle disposizioni regionali applicabili.
Il ruolo include l’applicazione dei principi di sicurezza delle informazioni e il rispetto delle policy aziendali. Prevede la gestione sicura di credenziali e strumenti, il riconoscimento di minacce come il phishing e la segnalazione di eventuali incidenti. È prevista formazione
Luogo: Milano
ALTEN supporta le strategie di sviluppo dei propri clienti nelle aree dell’innovazione, della R&D; e dei sistemi informativi tecnologici.
Nato più di 30 anni fa e presente in 30 Paesi, il Gruppo ALTEN si è affermato come leader mondiale nell’ingegneria e nei Servizi IT e leader Europeo per la consulenza nell’industria Life Sciences.
Lavoriamo con attori chiave nei settori: Aeronautico &Spaziale;, della Difesa & Navale, della Sicurezza, Automobilistico, Ferroviario, dell’Energia, del Life Sciences, Finanziario, del Retail e dei Servizi.
Con un fatturato di oltre 4.069 miliardi di euro, abbiamo attualmente più di 57.400 collaboratori in tutto il mondo. In Italia siamo presenti in 13 città lungo tutto il territorio nazionale: Torino, Milano, Gallarate, Brescia, Genova, La Spezia, Modena, Maranello, Bologna, Firenze, Roma, Napoli e Bari.
Attività principali
- Supporto nella redazione, revisione e gestione della documentazione di Computer System Validation (CSV) ;
- Collaborazione alle attività di validazione di software, sistemi informatizzati e applicazioni utilizzate in ambito regolamentato;
- Supporto nella preparazione della documentazione necessaria per garantire la conformità alle normative GxP e alle procedure aziendali;
- Partecipazione alle attività di audit interni ed esterni;
- Collaborazione con i team di IT, Quality Assurance, Engineering e Production per l’implementazione e l’aggiornamento di sistemi informatizzati;
- Supporto alle attività di testing, raccolta evidenze e gestione delle deviazioni;
- Partecipazione a progetti di miglioramento continuo e innovazione dei processi.
Requisiti
- Laurea triennale o magistrale in discipline scientifiche o ingegneristiche (Ingegneria Biomedica, Informatica, Gestionale, Chimica, CTF, Farmacia o affini);
- Interesse per il settore farmaceutico e per gli ambienti regolamentati;
- Buona conoscenza della lingua inglese;
- Buona padronanza del pacchetto Microsoft Office;
- Precisione, capacità organizzative e attenzione ai dettagli;
- Predisposizione al lavoro in team e ottime capacità relazionali.
ALTEN supporta le strategie di sviluppo dei propri clienti nelle aree dell’innovazione, della R&D; e dei sistemi informativi tecnologici.
Nato più di 30 anni fa e presente in 30 Paesi, il Gruppo ALTEN si è affermato come leader mondiale nell’ingegneria e nei Servizi IT e leader Europeo per la consulenza nell’industria Life Sciences.
Lavoriamo con attori chiave nei settori: Aeronautico &Spaziale;, della Difesa & Navale, della Sicurezza, Automobilistico, Ferroviario, dell’Energia, del Life Sciences, Finanziario, del Retail e dei Servizi.
Con un fatturato di oltre 4.069 miliardi di euro, abbiamo attualmente più di 57.400 collaboratori in tutto il mondo. In Italia siamo presenti in 13 città lungo tutto il territorio nazionale: Torino, Milano, Gallarate, Brescia, Genova,
La Spezia, Modena, Maranello, Bologna, Firenze, Roma, Napoli e Bari.
Attività principali:
- Supporto nell’esecuzione di test software funzionali e di integrazione su dispositivi medicali e applicazioni software;
- Redazione ed aggiornamento della documentazione di test (Test Plan, Test Protocol, Test Report);
- Collaborazione con i team di sviluppo, qualità e regolatorio per la gestione delle anomalie;
- Verifica della conformità del software ai requisiti definiti;
- Supporto nelle attività di validazione software secondo gli standard di settore;
- Analisi e tracciamento dei bug tramite strumenti dedicati;
- Partecipazione alle attività di miglioramento dei processi di testing e quality assurance.
Requisiti
- Laurea triennale o magistrale in Ingegneria Biomedica , Informatica, Elettronica o discipline affini;
- Interesse per il settore Medical Device e per il Software Quality Assurance;
- Conoscenza di base del ciclo di vita dello sviluppo software (SDLC);
- Familiarità con attività di testing e validazione;
- Buona conoscenza della lingua inglese;
- Buone capacità analitiche, precisione e attitudine al lavoro in team.
La posizione prevede un inserimento in tirocinio. Il tirocinio sarà attivato nel rispetto della normativa vigente e delle disposizioni regionali applicabili.
Il ruolo include l’applicazione dei principi di sicurezza delle informazioni e il rispetto delle policy aziendali. Prevede la gestione sicura di credenziali e strumenti, il riconoscimento di minacce come il phishing e la segnalazione di eventuali incidenti. È prevista formazione