Quality Assurance – Batch Record & Manufacturing
pbSettore: /b produzione /ppbOrario di lavoro: /b Tempo pieno /ppbContratto: /b Somministrazione /ppbLuogo di lavoro: /b Monza /ph3Manpower, per conto di una importante realtà farmaceutica multinazionale con sede a Monza, ricerca un/una Quality on the Floor specialist da inserire all'interno del team Quality Operations. /h3pLa risorsa, a diretto riporto del Team Leader Quality on the Floor, si occuperà di garantire il rispetto degli standard qualitativi e GMP nelle attività produttive, contribuendo alla promozione della Quality Culture all'interno dei reparti produttivi. /ph3Attività principali /h3ulliRevisione della documentazione di lotto (Batch Record Review) e verifica della conformità alle procedure aziendali e alle normative GMP/FDA. /liliPresidio delle attività produttive e supporto ai reparti per il rispetto degli standard qualità. /liliPartecipazione a investigazioni e analisi delle deviazioni, identificando azioni correttive e preventive. /liliSupporto alle attività di Continuous Improvement in collaborazione con Produzione e team PPI. /liliErogazione di training al personale sulle procedure di qualità. /liliSupporto nell'aggiornamento delle SOP e della documentazione di reparto.
/liliCollaborazione con i team Quality e Manufacturing nella gestione delle attività operative e documentali. /li /ulh3Requisiti /h3ulliLaureain CTF, Farmacia, Chimica, Biologia o discipline scientifiche affini. /liliEsperienza di almeno 1 anno in ambito farmaceutico (saranno valutati anche profili più junior). /liliBuona conoscenza delle normative GMP/FDA. /liliInglese almeno livello B2. /liliPrecisione, attenzione al dettaglio e capacità di gestione delle priorità. /liliAttitudine al lavoro in team, autonomia e rapidità di apprendimento. /li /ulh3Orario di lavoro /h3pInserimento su bciclo continuo (schema 6-4) /b: /pulli2 turni mattina: 06:00 - 14:30 /lili2 turnazioni pomeriggio: 14:00 - 22:30 /lili2 turni notte: 22:00 - 06:30 /li /ulpI turni prevedono b45 minuti di pausa retribuita /b. /ph3Cosa offriamo /h3ulliContratto iniziale di 12 mesi. /liliInquadramento bD1 CCNL Chimico Farmaceutico /b. /lilib14 mensilità /b. /lilibTicket restaurant da 8 € per ogni turno lavorato /b. /liliPremio di partecipazione. /liliWelfare aziendale annuale. /liliConcrete opportunità di crescita e inserimento diretto. /liliInserimento in un ambiente giovane, dinamico e altamente innovativo. /li /ul #J-18808-Ljbffr
/liliCollaborazione con i team Quality e Manufacturing nella gestione delle attività operative e documentali. /li /ulh3Requisiti /h3ulliLaureain CTF, Farmacia, Chimica, Biologia o discipline scientifiche affini. /liliEsperienza di almeno 1 anno in ambito farmaceutico (saranno valutati anche profili più junior). /liliBuona conoscenza delle normative GMP/FDA. /liliInglese almeno livello B2. /liliPrecisione, attenzione al dettaglio e capacità di gestione delle priorità. /liliAttitudine al lavoro in team, autonomia e rapidità di apprendimento. /li /ulh3Orario di lavoro /h3pInserimento su bciclo continuo (schema 6-4) /b: /pulli2 turni mattina: 06:00 - 14:30 /lili2 turnazioni pomeriggio: 14:00 - 22:30 /lili2 turni notte: 22:00 - 06:30 /li /ulpI turni prevedono b45 minuti di pausa retribuita /b. /ph3Cosa offriamo /h3ulliContratto iniziale di 12 mesi. /liliInquadramento bD1 CCNL Chimico Farmaceutico /b. /lilib14 mensilità /b. /lilibTicket restaurant da 8 € per ogni turno lavorato /b. /liliPremio di partecipazione. /liliWelfare aziendale annuale. /liliConcrete opportunità di crescita e inserimento diretto. /liliInserimento in un ambiente giovane, dinamico e altamente innovativo. /li /ul #J-18808-Ljbffr