Gmp Cqv Consultant – Life Sciences Onsite

Pubblicato il 01-11-2026 · Alten · Latina

ALTEN cerca profilo qualificato per condurre attività di Commissioning, Qualification e Validation in ambienti GMP, con presenza sul campo presso siti produttivi.
La figura supporterà redazione di protocolli IQ, OQ e PQ, e la qualificazione di apparecchiature e sistemi critici utilizzati in produzioni sterili.
Si richiede 2–3 anni di esperienza nelle utilities farmaceutiche e conoscenza GMP ed EU GMP Annex 1.
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Max. 8 MB. Formati Accettati: PDF, RTF, DOC, DOCX, ODT.