REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST | Milano
REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST | La precisione che permette ai progetti di andare avanti Milano Dietro un prodotto che arriva sul mercato c’è un lavoro fatto di competenza, documentazione e attenzione ai dettagli. Ali Professional incontra Regulatory Affairs Specialist interessati a nuove opportunità nel settore farmaceutico. Il mapping valorizzerà l’esperienza maturata sulla specifica tipologia di prodotto e sui mercati seguiti. Il tuo contributo
- Preparare e aggiornare la documentazione regolatoria di competenza.
- Supportare le attività relative ad autorizzazioni, variazioni e rinnovi.
- Monitorare aggiornamenti e scadenze pertinenti al portafoglio assegnato.
- Collaborare con qualità, funzioni scientifiche e altri interlocutori interni.
- Verificare la coerenza della documentazione e dei materiali di competenza.
- Mantenere ordinati e aggiornati archivi e sistemi regolatori. Cosa ci piacerebbe trovare
- Laurea in discipline scientifiche coerenti con il settore.
- Esperienza indicativamente di 2–5 anni negli affari regolatori farmaceutici.
- Conoscenza dei processi relativi ai prodotti e ai mercati già seguiti.
- Inglese scritto e parlato adeguato alla gestione della documentazione.
- Precisione, capacità di pianificazione e attenzione alle scadenze.
- Disponibilità a confrontarti con funzioni diverse e a mantenere aggiornate le competenze. Coordinate delle opportunità
- Sede: Milano
- Impegno: tempo pieno.
- RAL indicativa: 38.000–52.000 euro .
- Orientamento verso inserimento diretto; portafoglio prodotti, mercati, responsabilità e modalità di lavoro saranno approfonditi sulla specifica posizione. Se cerchi un contesto nel quale dare valore alla tua specializzazione, iniziamo a parlarne. Questa iniziativa è finalizzata alla costituzione di un talent pool e non si riferisce a una singola posizione già aperta. Le candidature saranno valutate per opportunità coerenti con esperienza, competenze e aspettative.
- Preparare e aggiornare la documentazione regolatoria di competenza.
- Supportare le attività relative ad autorizzazioni, variazioni e rinnovi.
- Monitorare aggiornamenti e scadenze pertinenti al portafoglio assegnato.
- Collaborare con qualità, funzioni scientifiche e altri interlocutori interni.
- Verificare la coerenza della documentazione e dei materiali di competenza.
- Mantenere ordinati e aggiornati archivi e sistemi regolatori. Cosa ci piacerebbe trovare
- Laurea in discipline scientifiche coerenti con il settore.
- Esperienza indicativamente di 2–5 anni negli affari regolatori farmaceutici.
- Conoscenza dei processi relativi ai prodotti e ai mercati già seguiti.
- Inglese scritto e parlato adeguato alla gestione della documentazione.
- Precisione, capacità di pianificazione e attenzione alle scadenze.
- Disponibilità a confrontarti con funzioni diverse e a mantenere aggiornate le competenze. Coordinate delle opportunità
- Sede: Milano
- Impegno: tempo pieno.
- RAL indicativa: 38.000–52.000 euro .
- Orientamento verso inserimento diretto; portafoglio prodotti, mercati, responsabilità e modalità di lavoro saranno approfonditi sulla specifica posizione. Se cerchi un contesto nel quale dare valore alla tua specializzazione, iniziamo a parlarne. Questa iniziativa è finalizzata alla costituzione di un talent pool e non si riferisce a una singola posizione già aperta. Le candidature saranno valutate per opportunità coerenti con esperienza, competenze e aspettative.