Quality Control Analyst - settore farmaceutico
Per importante realtà del settore farmaceutico siamo alla ricerca di un/una Addetto/a Controllo Qualità GMP da inserire all'interno del dipartimento Quality.
La risorsa si occuperà di:
Eseguire attività operative e di compliance in ambito GxP, nel rispetto degli standard qualitativi aziendali.
Supportare progetti di qualità e iniziative di miglioramento continuo.
Collaborare alle attività GxP del dipartimento Quality.
Gestire e compilare la documentazione di laboratorio in conformità alle normative GMP.
Aggiornare e mantenere Procedure Operative Standard (SOP), documentazione e registrazioni nel Sistema di Gestione della Qualità.
Garantire l'integrità e l'accuratezza dei dati e dei documenti di qualità.
Collaborare efficacemente con i colleghi e con i team interfunzionali.
Mantenere aggiornate le proprie competenze attraverso formazione continua su normative GxP e requisiti di qualità.
Inserire e aggiornare dati nei sistemi elettronici aziendali (change control, documentazione, registri formativi, ecc.).
Segnalare tempestivamente eventuali reclami tecnici, eventi avversi o casi particolari relativi ai prodotti aziendali.
Utilizzare apparecchiature di laboratorio e software associati alle attività analitiche.
Garantire il rispetto delle norme di salute, sicurezza e contesto (HSE), utilizzando correttamente i dispositivi di protezione individuale (DPI).
Requisiti:
Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie, Farmacia o affini).
Conoscenza delle normative GMP/GxP.
Esperienza, anche breve, maturata in contesti farmaceutici, chimici o laboratori di controllo qualità.
Buona conoscenza dei sistemi informatici e della documentazione tecnica.
Capacità di lavorare in team e di interfacciarsi con diverse funzioni aziendali.
Precisione, attenzione ai dettagli e orientamento alla qualità.
Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.
Offriamo:
Inserimento in una realtà multinazionale strutturata e altamente innovativa.
Percorso di crescita professionale e formazione continua.
Ambiente di lavoro dinamico e orientato all'eccellenza qualitativa.
Contratto 12 mesi
CCNL Chimica industria E2
Orario su turni (mattina - pomeriggio) dal lunedì al venerdì
La risorsa si occuperà di:
Eseguire attività operative e di compliance in ambito GxP, nel rispetto degli standard qualitativi aziendali.
Supportare progetti di qualità e iniziative di miglioramento continuo.
Collaborare alle attività GxP del dipartimento Quality.
Gestire e compilare la documentazione di laboratorio in conformità alle normative GMP.
Aggiornare e mantenere Procedure Operative Standard (SOP), documentazione e registrazioni nel Sistema di Gestione della Qualità.
Garantire l'integrità e l'accuratezza dei dati e dei documenti di qualità.
Collaborare efficacemente con i colleghi e con i team interfunzionali.
Mantenere aggiornate le proprie competenze attraverso formazione continua su normative GxP e requisiti di qualità.
Inserire e aggiornare dati nei sistemi elettronici aziendali (change control, documentazione, registri formativi, ecc.).
Segnalare tempestivamente eventuali reclami tecnici, eventi avversi o casi particolari relativi ai prodotti aziendali.
Utilizzare apparecchiature di laboratorio e software associati alle attività analitiche.
Garantire il rispetto delle norme di salute, sicurezza e contesto (HSE), utilizzando correttamente i dispositivi di protezione individuale (DPI).
Requisiti:
Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie, Farmacia o affini).
Conoscenza delle normative GMP/GxP.
Esperienza, anche breve, maturata in contesti farmaceutici, chimici o laboratori di controllo qualità.
Buona conoscenza dei sistemi informatici e della documentazione tecnica.
Capacità di lavorare in team e di interfacciarsi con diverse funzioni aziendali.
Precisione, attenzione ai dettagli e orientamento alla qualità.
Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.
Offriamo:
Inserimento in una realtà multinazionale strutturata e altamente innovativa.
Percorso di crescita professionale e formazione continua.
Ambiente di lavoro dinamico e orientato all'eccellenza qualitativa.
Contratto 12 mesi
CCNL Chimica industria E2
Orario su turni (mattina - pomeriggio) dal lunedì al venerdì