Specialista Qa
Per un nostro cliente, attivo nel ramo chimico-farmaceutico, sito nel Luganese, selezioniamo: - Specialista Quality Assurance Mansionario - Gestione deviazioni: Analisi delle deviazioni di produzione, investigazione delle cause e definizione dei piani d'azione correttiva e preventiva (CAPA). - Revisione documentale: Controllo e approvazione dei Batch Record (registri di lotto) ai fini del rilascio finale del prodotto sul mercato. - Aggiornamento SOP: Redazione, revisione e aggiornamento continuo delle Procedure Operative Standard (SOP) aziendali in accordo con le normative. - Audit interni: Conduzione di ispezioni e audit interni periodici nei reparti produttivi per verificare il rispetto delle linee guida. - Formazione personale: Organizzazione ed erogazione dei corsi di formazione interna al personale operativo sul rispetto delle norme GMP. Requisiti Richiesti - Formazione accademica: Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Biologia) o titolo equivalente riconosciuto.
- Esperienza nel ruolo: Almeno 3 anni di esperienza pregressa nel reparto Quality Assurance di un'azienda farmaceutica. - Normative di settore: Conoscenza approfondita e consolidata delle linee guida internazionali GMP (Good Manufacturing Practices). - Competenze linguistiche: Ottima padronanza della lingua italiana e della lingua Inglese (scritta e parlata) per la gestione della documentazione. - Precisione e rigore: Spiccate doti analitiche, rigore etico e attitudine al lavoro di squadra interfunzionale. Se interessati, caricate la Vostra Candidatura completa di Curriculum Vitae e attestati di lavoro e formazione, verr dato ritorno ai profili che si rifanno alla descrizione. Branche: Pharmaindustrie Funktion: Forschung und Entwicklung Anstellungsart: Temporäre Arbeit Karrierestufe: Angestellte/r
- Esperienza nel ruolo: Almeno 3 anni di esperienza pregressa nel reparto Quality Assurance di un'azienda farmaceutica. - Normative di settore: Conoscenza approfondita e consolidata delle linee guida internazionali GMP (Good Manufacturing Practices). - Competenze linguistiche: Ottima padronanza della lingua italiana e della lingua Inglese (scritta e parlata) per la gestione della documentazione. - Precisione e rigore: Spiccate doti analitiche, rigore etico e attitudine al lavoro di squadra interfunzionale. Se interessati, caricate la Vostra Candidatura completa di Curriculum Vitae e attestati di lavoro e formazione, verr dato ritorno ai profili che si rifanno alla descrizione. Branche: Pharmaindustrie Funktion: Forschung und Entwicklung Anstellungsart: Temporäre Arbeit Karrierestufe: Angestellte/r