Qa Specialist Gmp/Iso 13485 – Farmaceutico
Pharmalife Research Srl cerca un profilo qualificato per gestire e migliorare i processi di qualità nel ciclo produttivo.
La risorsa coordinerà la documentazione, gli audit e le attività di validazione dei processi, collaborando con la Direzione Tecnica e i fornitori.
Si richiede almeno 2 anni di esperienza in contesti farmaceutici o affini, laurea in discipline scientifiche, inglese level B2 e conoscenza degli applicativi informatici.
Offerta in regime di lavoro spesso onsite in Lombardia.
#J-*****-Ljbffr
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