Manufacturing Engineer
Overview
In questo ruolo ti occupi di portare dalla ricerca alla produzione conforme GMP per dispositivi medici cardiovascolari. Lavori a stretto contatto con R&D;, Produzione e Qualità per definire specifiche di processo, attrezzature e ambiente. Coordini l'installazione, qualificazione e gestione delle infrastrutture GMP; supporti valutazione e qualificazione di fornitori e subfornitori. Interessante opportunità di modellare processi e sistemi in un contesto regolamentato globale. Se pensi di contribuire a progetti critici in un'azienda leader nel settore, questa posizione è per te.
Retribuzione / Benefits
contratto a tempo indeterminato
inquadramento basato sull'esperienza
sede nel Torinese
opportunità di crescita in ambito biomedicale
Responsabilità
Transizione dai processi di R&S; alla produzione conforme GMP (classe 3, dispositivi medici impiantabili)
Progettazione di nuove apparecchiature, processi e procedure di produzione
Stabilire specifiche di processo, attrezzature, metodi e contesto di produzione
Coordinare acquisto,
installazione e qualificazione di apparecchiature e infrastrutture
Garantire disponibilità e affidabilità delle apparecchiature
Verificare conformità al DMR in allineamento con R&D; e Qualità
Costruzione e manutenzione del Validation Master Plan in sinergia con la validazione dei processi
Analisi e gestione del rischio dei processi produttivi
Partecipare alla qualificazione e valutazione periodica di fornitori e subappaltatori
Requisiti fondamentali
Esperienza di almeno due anni in ruolo simile nel settore dei dispositivi medici o in settore regolamentato
Diploma di Perito Tecnico o Laurea in Ingegneria (Meccanica - Biomedicale)
Ottima conoscenza della lingua inglese
Problem solving
Organizzazione
Comunicazione e gestione dei rapporti interpersonali
GMP (Good Manufacturing Practice)
Device Master Record (DMR)
Validation Master Plan (VMP)
In questo ruolo ti occupi di portare dalla ricerca alla produzione conforme GMP per dispositivi medici cardiovascolari. Lavori a stretto contatto con R&D;, Produzione e Qualità per definire specifiche di processo, attrezzature e ambiente. Coordini l'installazione, qualificazione e gestione delle infrastrutture GMP; supporti valutazione e qualificazione di fornitori e subfornitori. Interessante opportunità di modellare processi e sistemi in un contesto regolamentato globale. Se pensi di contribuire a progetti critici in un'azienda leader nel settore, questa posizione è per te.
Retribuzione / Benefits
contratto a tempo indeterminato
inquadramento basato sull'esperienza
sede nel Torinese
opportunità di crescita in ambito biomedicale
Responsabilità
Transizione dai processi di R&S; alla produzione conforme GMP (classe 3, dispositivi medici impiantabili)
Progettazione di nuove apparecchiature, processi e procedure di produzione
Stabilire specifiche di processo, attrezzature, metodi e contesto di produzione
Coordinare acquisto,
installazione e qualificazione di apparecchiature e infrastrutture
Garantire disponibilità e affidabilità delle apparecchiature
Verificare conformità al DMR in allineamento con R&D; e Qualità
Costruzione e manutenzione del Validation Master Plan in sinergia con la validazione dei processi
Analisi e gestione del rischio dei processi produttivi
Partecipare alla qualificazione e valutazione periodica di fornitori e subappaltatori
Requisiti fondamentali
Esperienza di almeno due anni in ruolo simile nel settore dei dispositivi medici o in settore regolamentato
Diploma di Perito Tecnico o Laurea in Ingegneria (Meccanica - Biomedicale)
Ottima conoscenza della lingua inglese
Problem solving
Organizzazione
Comunicazione e gestione dei rapporti interpersonali
GMP (Good Manufacturing Practice)
Device Master Record (DMR)
Validation Master Plan (VMP)