Validation Specialist
Make a meaningful impact on global healthcare — and grow your career while doing it. At ProductLife Group, you'll join an innovative, forward‐thinking team operating across the world to shape the future of life sciences through expertise, collaboration, and purpose‐driven work.
Chi siamo
ProductLife Group (PLG) è una società globale di consulenza e outsourcing nel settore delle Life Sciences che offre competenze specialistiche nelle aree di Sviluppo del Prodotto, Accesso al Mercato e al Paziente, Affari Regolatori, Safety & Vigilance, Engineering e Trasformazione Digitale. Il Gruppo opera a livello internazionale attraverso affiliate presenti in tutto il mondo, con team distribuiti nelle principali regioni. La posizione Stiamo cercando un/una Validation Specialist Officer da inserire all'interno del nostro CoE Engineering. La risorsa sarà coinvolta in progetti di qualifica di facilities, utilities e apparecchiature per clienti del settore Life Sciences nell'area dell'Emilia‐Romagna, principalmente a Parma, occupandosi dell'esecuzione e della documentazione delle attività di qualifica e validazione. Il ruolo richiede una presenza on‐site presso le sedi dei clienti, necessaria per lo svolgimento delle attività di qualifica e validazione. Preparazione di protocolli di validazione, report e relativa documentazione. Supporto nel garantire la conformità ai requisiti GMP e agli standard qualitativi interni. Collaborazione con i team cross‐funzionali dei clienti, tra cui Quality Assurance, Production, Engineering e Quality Control, a supporto dei progetti di validazione. Formazione e competenze richieste Diploma tecnico, requisito obbligatorio, oppure laurea triennale in discipline scientifiche,
considerata un plus. 2-3 anni di esperienza professionale in attività di qualifica, commissioning o ambiti analoghi. Esperienza nella preparazione di protocolli e report di qualifica, SOP e altra documentazione GMP o equivalente. Buona conoscenza dei requisiti GMP e dei principi di validazione. Buone capacità di redazione della documentazione tecnica, con particolare attenzione a chiarezza, struttura ed efficacia. Buona padronanza di Microsoft 365, in particolare Word, Excel, PowerPoint e Outlook. Lingue richieste Ottima conoscenza della lingua italiana. Conoscenza della lingua inglese a livello B2. Flessibilità e disponibilità a effettuare trasferte presso le sedi dei clienti in base alle esigenze progettuali. Cosa offriamo Retribuzione annua lorda massima di 39.500€. La retribuzione finale sarà determinata sulla base dell'esperienza, delle competenze e delle qualifiche della persona selezionata, oltre che delle politiche retributive interne e delle normative applicabili in materia di trasparenza e parità retributiva. Attività prevalentemente on‐site presso le sedi dei clienti, in linea con le esigenze progettuali. Emilia‐Romagna, con attività on‐site presso le sedi dei clienti principalmente a Parma. Inserimento in un contesto internazionale e dinamico, con l'occasione di lavorare su progetti di consulenza nel settore Life Sciences. PLG partners with Life Sciences innovators to bring new medicines and technologies to patients, faster. A path for every career stage, from graduate to senior expert Exciting, high‐impact projects with leading life sciences clients International by design Hybrid & flexible working Continuous learning An inclusive & diverse culture
Chi siamo
ProductLife Group (PLG) è una società globale di consulenza e outsourcing nel settore delle Life Sciences che offre competenze specialistiche nelle aree di Sviluppo del Prodotto, Accesso al Mercato e al Paziente, Affari Regolatori, Safety & Vigilance, Engineering e Trasformazione Digitale. Il Gruppo opera a livello internazionale attraverso affiliate presenti in tutto il mondo, con team distribuiti nelle principali regioni. La posizione Stiamo cercando un/una Validation Specialist Officer da inserire all'interno del nostro CoE Engineering. La risorsa sarà coinvolta in progetti di qualifica di facilities, utilities e apparecchiature per clienti del settore Life Sciences nell'area dell'Emilia‐Romagna, principalmente a Parma, occupandosi dell'esecuzione e della documentazione delle attività di qualifica e validazione. Il ruolo richiede una presenza on‐site presso le sedi dei clienti, necessaria per lo svolgimento delle attività di qualifica e validazione. Preparazione di protocolli di validazione, report e relativa documentazione. Supporto nel garantire la conformità ai requisiti GMP e agli standard qualitativi interni. Collaborazione con i team cross‐funzionali dei clienti, tra cui Quality Assurance, Production, Engineering e Quality Control, a supporto dei progetti di validazione. Formazione e competenze richieste Diploma tecnico, requisito obbligatorio, oppure laurea triennale in discipline scientifiche,
considerata un plus. 2-3 anni di esperienza professionale in attività di qualifica, commissioning o ambiti analoghi. Esperienza nella preparazione di protocolli e report di qualifica, SOP e altra documentazione GMP o equivalente. Buona conoscenza dei requisiti GMP e dei principi di validazione. Buone capacità di redazione della documentazione tecnica, con particolare attenzione a chiarezza, struttura ed efficacia. Buona padronanza di Microsoft 365, in particolare Word, Excel, PowerPoint e Outlook. Lingue richieste Ottima conoscenza della lingua italiana. Conoscenza della lingua inglese a livello B2. Flessibilità e disponibilità a effettuare trasferte presso le sedi dei clienti in base alle esigenze progettuali. Cosa offriamo Retribuzione annua lorda massima di 39.500€. La retribuzione finale sarà determinata sulla base dell'esperienza, delle competenze e delle qualifiche della persona selezionata, oltre che delle politiche retributive interne e delle normative applicabili in materia di trasparenza e parità retributiva. Attività prevalentemente on‐site presso le sedi dei clienti, in linea con le esigenze progettuali. Emilia‐Romagna, con attività on‐site presso le sedi dei clienti principalmente a Parma. Inserimento in un contesto internazionale e dinamico, con l'occasione di lavorare su progetti di consulenza nel settore Life Sciences. PLG partners with Life Sciences innovators to bring new medicines and technologies to patients, faster. A path for every career stage, from graduate to senior expert Exciting, high‐impact projects with leading life sciences clients International by design Hybrid & flexible working Continuous learning An inclusive & diverse culture