Qualified Person
Il nostro cliente è una realtà operante nel settore farmaceutico, specializzata nello sviluppo e nella gestione di prodotti medicinali.
Stiamo ricercando una figura di:
Qualified Person (QP)
La figura ricercata avrà la responsabilità di garantire la conformità dei medicinali ai requisiti normativi applicabili e alle Good Manufacturing Practices (GMP), occupandosi delle attività di certificazione e rilascio dei lotti e contribuendo al mantenimento degli standard qualitativi aziendali.
Responsabilità:
Certificare e rilasciare i lotti di medicinali in conformità alla normativa farmaceutica applicabile
Verificare la conformità dei processi e della documentazione alle Good Manufacturing Practices (GMP)
Revisionare e approvare la documentazione di lotto e i relativi record di qualità
Collaborare alla gestione di deviazioni, investigazioni, non conformità e CAPA
Garantire il rispetto dei requisiti normativi svizzeri ed europei applicabili
Collaborare con le funzioni Quality Assurance, Regulatory Affairs e Produzione
Supportare le attività di audit e le ispezioni da parte delle autorità regolatorie
Contribuire al miglioramento continuo dei processi e del sistema di gestione della qualità
Requisiti:
Laurea in Farmacia, Chimica, Scienze Farmaceutiche o discipline scientifiche affini
Possesso dei requisiti necessari per ricoprire il ruolo di Qualified Person secondo la normativa applicabile
Esperienza pregressa in ambito farmaceutico, preferibilmente in Quality Assurance, produzione o rilascio dei lotti
Solida conoscenza delle GMP e dei sistemi di gestione della qualità farmaceutica
Conoscenza della normativa farmaceutica europea
Buone capacità analitiche, organizzative e relazionali
Buona conoscenza della lingua inglese
Sede:
provincia di Monza e Brianza (in ufficio)
Inquadramento:
CCNL Chimico Farmaceutico RAL indicativa 50-60.000€, in base all'esperienza maturata.
L'offerta è rivolta a candidatə nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003 e della PdR 125/2022.
Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679.
Aut. Min. Prot. N. 1207 – SG del 16/12/2004
Stiamo ricercando una figura di:
Qualified Person (QP)
La figura ricercata avrà la responsabilità di garantire la conformità dei medicinali ai requisiti normativi applicabili e alle Good Manufacturing Practices (GMP), occupandosi delle attività di certificazione e rilascio dei lotti e contribuendo al mantenimento degli standard qualitativi aziendali.
Responsabilità:
Certificare e rilasciare i lotti di medicinali in conformità alla normativa farmaceutica applicabile
Verificare la conformità dei processi e della documentazione alle Good Manufacturing Practices (GMP)
Revisionare e approvare la documentazione di lotto e i relativi record di qualità
Collaborare alla gestione di deviazioni, investigazioni, non conformità e CAPA
Garantire il rispetto dei requisiti normativi svizzeri ed europei applicabili
Collaborare con le funzioni Quality Assurance, Regulatory Affairs e Produzione
Supportare le attività di audit e le ispezioni da parte delle autorità regolatorie
Contribuire al miglioramento continuo dei processi e del sistema di gestione della qualità
Requisiti:
Laurea in Farmacia, Chimica, Scienze Farmaceutiche o discipline scientifiche affini
Possesso dei requisiti necessari per ricoprire il ruolo di Qualified Person secondo la normativa applicabile
Esperienza pregressa in ambito farmaceutico, preferibilmente in Quality Assurance, produzione o rilascio dei lotti
Solida conoscenza delle GMP e dei sistemi di gestione della qualità farmaceutica
Conoscenza della normativa farmaceutica europea
Buone capacità analitiche, organizzative e relazionali
Buona conoscenza della lingua inglese
Sede:
provincia di Monza e Brianza (in ufficio)
Inquadramento:
CCNL Chimico Farmaceutico RAL indicativa 50-60.000€, in base all'esperienza maturata.
L'offerta è rivolta a candidatə nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003 e della PdR 125/2022.
Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679.
Aut. Min. Prot. N. 1207 – SG del 16/12/2004