Qc analyst
pbLuogo di lavoro: /b Treviglio /p /brh3Profilo /h3 /brpPer una strutturata azienda dell'industria chimica/chimico-farmaceutica con sede nell'area di Treviglio (Bergamo), ricerchiamo un/a QC Analyst - Analista di laboratorio Controllo Qualità. La figura sarà inserita all'interno della divisione Qualità in un team composto da 7 persone e opererà in stretto coordinamento con il Supervisore e il Responsabile Qualità. L'azienda è orientata al rispetto rigoroso delle normative di riferimento e alla stabilità dei propri processi, con particolare attenzione agli standard GLP e GMP. Il ruolo prevede attività di analisi su materie prime e prodotti finiti, con utilizzo di strumentazione complessa in un contesto produttivo regolamentato. /p /brh3Responsabilità /h3 /brul /brliEseguire in autonomia analisi su materie prime, intermedi, prodotti finiti e campioni di stabilità garantendo il rispetto delle procedure del laboratorio controllo qualità. /li /brliEseguire determinazioni analitiche utilizzando in modo corretto e sicuro apparecchiature complesse e diversificate quali GC, HPLC, FTIR e altre strumentazioni di laboratorio avanzate. /li /brliControllare e monitorare sistematicamente i risultati analitici assicurando la piena conformità alle Norme di Buona Pratica di Laboratorio GLP e alle Norme di Buona Fabbricazione GMP. /li /brliCollaborare con il Supervisore e il Responsabile Qualità per la gestione delle non conformità e per l''implementazione di eventuali azioni correttive e preventive in ambito analitico. /li /brliRegistrare in modo accurato tutti i dati di prova, compilando la documentazione di laboratorio prevista e contribuendo alla tracciabilità delle attività di controllo qualità. /li /br /ul /brh3Skill e Professionalità /h3 /brul /brliCapacità di eseguire in autonomia analisi chimiche di controllo qualità su diverse tipologie di campioni in ambito chimico farmaceutico. /li /brliConoscenza operativa delle principali tecniche analitiche strumentali,
con particolare riferimento a HPLC, GC, UV-Vis e FTIR in contesti regolamentati. /li /brliBuona padronanza delle Norme di Buona Pratica di Laboratorio GLP e delle Norme di Buona Fabbricazione GMP applicate ai controlli di qualità di prodotti farmaceutici. /li /brliAttitudine al lavoro accurato e meticoloso, con attenzione alla corretta compilazione della documentazione e al rispetto delle procedure aziendali condivise. /li /brliDisponibilità a lavorare su turni a ciclo continuo 4x2, mantenendo affidabilità operativa e rispetto dei tempi di produzione richiesti. /li /br /ul /brh3Informazioni retributive /h3 /brpCCNL: Chimico farmaceutica Industria /p /brpLivello: da definire /p /brpQualifica: Impiegato /p /brh3Benefit /h3 /brul /brliInserimento in azienda chimico-farmaceutica strutturata in zona Treviglio con contesto organizzativo definito e processi di qualità regolamentati. /li /brliInquadramento coerente con il ruolo di Analista di laboratorio Controllo Qualità nel rispetto del contratto nazionale di settore applicato. /li /brliTurni a ciclo continuo 4x2 con pianificazione oraria definita e struttura di lavoro organizzata su rotazioni prestabilite. /li /brliAccesso a strumentazione analitica complessa e diversificata come GC, HPLC, FTIR e altre apparecchiature proprie dei laboratori QC farmaceutici. /li /brliRetribuzione commisurata all'esperienza maturata nel ruolo in ambito QC chimico farmaceutico, in linea con le policy aziendali vigenti. /li /br /ul /brh3Informazioni Aggiuntive /h3 /brpI candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). /p /brpATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. /p /brpAdecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del ). /p #J-18808-Ljbffr
con particolare riferimento a HPLC, GC, UV-Vis e FTIR in contesti regolamentati. /li /brliBuona padronanza delle Norme di Buona Pratica di Laboratorio GLP e delle Norme di Buona Fabbricazione GMP applicate ai controlli di qualità di prodotti farmaceutici. /li /brliAttitudine al lavoro accurato e meticoloso, con attenzione alla corretta compilazione della documentazione e al rispetto delle procedure aziendali condivise. /li /brliDisponibilità a lavorare su turni a ciclo continuo 4x2, mantenendo affidabilità operativa e rispetto dei tempi di produzione richiesti. /li /br /ul /brh3Informazioni retributive /h3 /brpCCNL: Chimico farmaceutica Industria /p /brpLivello: da definire /p /brpQualifica: Impiegato /p /brh3Benefit /h3 /brul /brliInserimento in azienda chimico-farmaceutica strutturata in zona Treviglio con contesto organizzativo definito e processi di qualità regolamentati. /li /brliInquadramento coerente con il ruolo di Analista di laboratorio Controllo Qualità nel rispetto del contratto nazionale di settore applicato. /li /brliTurni a ciclo continuo 4x2 con pianificazione oraria definita e struttura di lavoro organizzata su rotazioni prestabilite. /li /brliAccesso a strumentazione analitica complessa e diversificata come GC, HPLC, FTIR e altre apparecchiature proprie dei laboratori QC farmaceutici. /li /brliRetribuzione commisurata all'esperienza maturata nel ruolo in ambito QC chimico farmaceutico, in linea con le policy aziendali vigenti. /li /br /ul /brh3Informazioni Aggiuntive /h3 /brpI candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). /p /brpATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. /p /brpAdecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del ). /p #J-18808-Ljbffr