Validation Specialist Associate
At ProductLife Group, you’ll join an innovative, forward‑thinking team operating across the world to shape the future of life sciences through expertise, collaboration, and purpose‑driven work. ProductLife Group (PLG) è una società globale di consulenza e outsourcing nel settore delle Life Sciences che offre competenze specialistiche nelle aree di Sviluppo del Prodotto, Accesso al Mercato e al Paziente, Affari Regolatori, Safety & Vigilance, Engineering e Trasformazione Digitale. Il Gruppo ha sede centrale a Parigi e opera a livello internazionale attraverso affiliate presenti in tutto il mondo, con team distribuiti nelle principali regioni, tra cui Nord America, Europa e APAC.
Stiamo cercando un/una Validation Specialist Associate, con sede a Mirandola, che entrerà a far parte del nostro CoE Engineering. La risorsa sarà coinvolta in progetti di qualifica di impianti, utilities e apparecchiature presso clienti del settore Life Sciences.
La posizione richiede presenza on‑site presso le sedi dei clienti e disponibilità a effettuare trasferte. Esecuzione e documentazione delle attività di calibrazione, commissioning e qualifica di impianti, utilities e apparecchiature, inclusi protocolli IQ/OQ/PQ. Preparazione di protocolli di qualifica, report e relativa documentazione GMP.
Garanzia della conformità ai requisiti GMP e agli standard qualitativi interni. Collaborazione con i team cross-funzionali dei clienti, tra cui Quality Assurance, Produzione, Engineering e Quality Control,
a supporto dei progetti di validazione. Formazione ed esperienza richieste ~ Laurea triennale o magistrale in Ingegneria, Scienze della vita, Chimica, Farmacia o discipline affini. ~1‑2 anni di esperienza qualificato in attività di qualifica e validazione in contesti regolamentati. ~ Esperienza nella redazione di protocolli di qualifica, report, SOP e altra documentazione GMP. ~ Esperienza in attività di qualification e commissioning.
Lingue richieste Ottima conoscenza della lingua italiana. Inglese di livello B2 o superiore. Buona conoscenza dei requisiti GMP e dei principi di validazione. Capacità di predisporre documentazione tecnica chiara, strutturata ed efficace. Buona padronanza di Microsoft 365, in particolare Word, Excel, PowerPoint e Outlook. Capacità di lavorare in team e di collaborare con funzioni diverse. Flessibilità e disponibilità a effettuare trasferte presso le sedi dei clienti.
Retribuzione annua lorda indicativa di 30.000€. La retribuzione finale sarà determinata sulla base dell’esperienza, delle competenze e delle qualifiche della persona selezionata, oltre che delle politiche retributive interne e delle normative applicabili in materia di trasparenza e parità retributiva. Attività prevalentemente on‑site presso le sedi dei clienti, in linea con le esigenze progettuali.
Inserimento in un contesto internazionale e dinamico, con l’opportunità di lavorare su progetti di consulenza nel settore Life Sciences. #
Stiamo cercando un/una Validation Specialist Associate, con sede a Mirandola, che entrerà a far parte del nostro CoE Engineering. La risorsa sarà coinvolta in progetti di qualifica di impianti, utilities e apparecchiature presso clienti del settore Life Sciences.
La posizione richiede presenza on‑site presso le sedi dei clienti e disponibilità a effettuare trasferte. Esecuzione e documentazione delle attività di calibrazione, commissioning e qualifica di impianti, utilities e apparecchiature, inclusi protocolli IQ/OQ/PQ. Preparazione di protocolli di qualifica, report e relativa documentazione GMP.
Garanzia della conformità ai requisiti GMP e agli standard qualitativi interni. Collaborazione con i team cross-funzionali dei clienti, tra cui Quality Assurance, Produzione, Engineering e Quality Control,
a supporto dei progetti di validazione. Formazione ed esperienza richieste ~ Laurea triennale o magistrale in Ingegneria, Scienze della vita, Chimica, Farmacia o discipline affini. ~1‑2 anni di esperienza qualificato in attività di qualifica e validazione in contesti regolamentati. ~ Esperienza nella redazione di protocolli di qualifica, report, SOP e altra documentazione GMP. ~ Esperienza in attività di qualification e commissioning.
Lingue richieste Ottima conoscenza della lingua italiana. Inglese di livello B2 o superiore. Buona conoscenza dei requisiti GMP e dei principi di validazione. Capacità di predisporre documentazione tecnica chiara, strutturata ed efficace. Buona padronanza di Microsoft 365, in particolare Word, Excel, PowerPoint e Outlook. Capacità di lavorare in team e di collaborare con funzioni diverse. Flessibilità e disponibilità a effettuare trasferte presso le sedi dei clienti.
Retribuzione annua lorda indicativa di 30.000€. La retribuzione finale sarà determinata sulla base dell’esperienza, delle competenze e delle qualifiche della persona selezionata, oltre che delle politiche retributive interne e delle normative applicabili in materia di trasparenza e parità retributiva. Attività prevalentemente on‑site presso le sedi dei clienti, in linea con le esigenze progettuali.
Inserimento in un contesto internazionale e dinamico, con l’opportunità di lavorare su progetti di consulenza nel settore Life Sciences. #