Global Medical Devices Compliance Specialist
PQE Group cerca un/una Compliance Specialist da inserire presso la sede di Mirandola (MO) per assicurare la conformità documentale e la gestione della documentazione tecnica di prodotto nel rispetto delle normative MDR **, ISO * e FDA.
Ruolo con robusto interfaccia tra R&D;, Manufacturing e QA.
Si richiede laurea in ingegneria o titolo tecnico equivalente, 2–4 anni di esperienza, conoscenza di DHF/DMR, CAPA, Change Control e analisi del rischio ISO *; disponibilità a trasferte e
#J-***-Ljbffr
Ruolo con robusto interfaccia tra R&D;, Manufacturing e QA.
Si richiede laurea in ingegneria o titolo tecnico equivalente, 2–4 anni di esperienza, conoscenza di DHF/DMR, CAPA, Change Control e analisi del rischio ISO *; disponibilità a trasferte e
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