Technical Operations Junior Consultant | L. 68/99 Art. 18
S4 BT è un’Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da oltre 30 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro. A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una Technical Operations Junior Consultant per l’esecuzione di attività progettuali in ambito chimico-farmaceutico. La presente opportunità è riservata a candidati/e appartenenti alle categorie protetteVuole saperne di più su questo lavoro? Scorra verso il basso per scoprire quali competenze, esperienze e titoli di studio sono necessari.- art.18 Legge 68/99; di seguito i riferimenti:orfani e coniugi superstiti di vittime del lavoro, di guerra o di servizio nelle pubbliche amministrazioni;coniugi e figli di soggetti riconosciuti come grandi invalidi di guerra, di servizio e del lavoro;profughi italiani rimpatriati (con status riconosciuto ai sensi della L.763/81);orfani e coniugi delle vittime del terrorismo e della criminalità organizzata (L.407/98).esperienza minima di 6/12 mesi nella Cleaning e nella Process Validation, preferibilmente su Manifattura Solidi Orali;provenienza dal settore farmaceutico;laurea triennale o magistrale in materie tecnico-scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Ingegneria Chimica);buona conoscenza della lingua inglese (livello min.B1). Responsabilità:stesura di documenti di convalida di cleaning e processo (protocolli, report,
VMP);supervisione tecnica delle attività in campo su processi di manifattura (granulazione,compressione e filmatura compresse);supporto nelle attività inerenti la cleaning validation (revisione documenti, campionamenti ed attività in turno);capacità di intervenire, valutare e risolvere deviazioni o anomalie di processo, fornendo tempestivamente indicazioni e soluzioni;gestione delle attività documentali di supporto ai processi di convalida in campo e non (corretta compilazione dei documenti, esecuzione campionamenti, esecuzione IPC);capacità di estrazione/elaborazione statistica dei dati di processo finalizzata alla stesura dei report di convalida. Cosa fa la differenza Prontezza operativa e flessibilità;un approccio consulenziale e collaborativo con i colleghi e con i clienti;spiccate qualità di team player, capace di favorire confronti costruttivi e la condivisione di informazioni sia con i collaboratori interni che con i clienti o fornitori coinvolti nei progetti;ottima capacità di gestire lo stress, mantenendo il controllo e il focus sulle priorità;orientamento alla qualità. xlwpduy Informazioni aggiuntive: L’inquadramento e il pacchetto retributivo saranno commisurati all’esperienza del candidato.Siprevede inoltre un sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, agevolazioni, formazione Analista di laboratorio- Tempo determinato 12 mesi Responsabile Controllo Qualità – Settore Chimico-Farmaceutico
VMP);supervisione tecnica delle attività in campo su processi di manifattura (granulazione,compressione e filmatura compresse);supporto nelle attività inerenti la cleaning validation (revisione documenti, campionamenti ed attività in turno);capacità di intervenire, valutare e risolvere deviazioni o anomalie di processo, fornendo tempestivamente indicazioni e soluzioni;gestione delle attività documentali di supporto ai processi di convalida in campo e non (corretta compilazione dei documenti, esecuzione campionamenti, esecuzione IPC);capacità di estrazione/elaborazione statistica dei dati di processo finalizzata alla stesura dei report di convalida. Cosa fa la differenza Prontezza operativa e flessibilità;un approccio consulenziale e collaborativo con i colleghi e con i clienti;spiccate qualità di team player, capace di favorire confronti costruttivi e la condivisione di informazioni sia con i collaboratori interni che con i clienti o fornitori coinvolti nei progetti;ottima capacità di gestire lo stress, mantenendo il controllo e il focus sulle priorità;orientamento alla qualità. xlwpduy Informazioni aggiuntive: L’inquadramento e il pacchetto retributivo saranno commisurati all’esperienza del candidato.Siprevede inoltre un sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, agevolazioni, formazione Analista di laboratorio- Tempo determinato 12 mesi Responsabile Controllo Qualità – Settore Chimico-Farmaceutico