Qc Analyst
Manpower ricerca urgentemente un/a:
QC ANALYST Analista Controllo Qualità GMP
da inserire in un contesto farmaceutico GMP per il potenziamento del laboratorio Quality Control
Principali responsabilità
Eseguire campionamenti e analisi di materie prime, API, intermedi e prodotti finiti.
Effettuare controlli In Process (IPC) e analisi su campioni di stabilità e cleaning validation.
Utilizzare tecniche analitiche quali HPLC/UPLC, GC, UV-Vis, FTIR e Karl Fischer.
Registrare e verificare i risultati nel rispetto delle normative GMP e dei principi di Data Integrity.
Gestire reagenti, standard, campioni e documentazione di laboratorio.
Collaborare con i reparti Quality e Production per garantire il rispetto degli standard qualitativi.
Requisiti
Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Biotecnologie o discipline scientifiche equivalenti.
Esperienza, anche breve,
in laboratorio Controllo Qualità in ambiente GMP (valutiamo anche profili junior con stage o esperienza accademica).
Conoscenza delle principali tecniche analitiche di laboratorio.
Familiarità con normativa GMP, Data Integrity e strumenti informatici di laboratorio (LIMS, CDS).
Sede:
Provincia di Milano Nord Ovest
Offriamo l'occasione di entrare a far parte di una realtà farmaceutica in crescita, con possibilità di sviluppo professionale in un ambiente altamente qualificato e orientato all'eccellenza.
Entrerai a far parte di un'importante realtà del settore farmaceutico, operante in un contesto internazionale e altamente regolato, dove qualità, competenza scientifica ed eccellenza operativa rappresentano valori fondamentali.
by helplavoro.it
QC ANALYST Analista Controllo Qualità GMP
da inserire in un contesto farmaceutico GMP per il potenziamento del laboratorio Quality Control
Principali responsabilità
Eseguire campionamenti e analisi di materie prime, API, intermedi e prodotti finiti.
Effettuare controlli In Process (IPC) e analisi su campioni di stabilità e cleaning validation.
Utilizzare tecniche analitiche quali HPLC/UPLC, GC, UV-Vis, FTIR e Karl Fischer.
Registrare e verificare i risultati nel rispetto delle normative GMP e dei principi di Data Integrity.
Gestire reagenti, standard, campioni e documentazione di laboratorio.
Collaborare con i reparti Quality e Production per garantire il rispetto degli standard qualitativi.
Requisiti
Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Biotecnologie o discipline scientifiche equivalenti.
Esperienza, anche breve,
in laboratorio Controllo Qualità in ambiente GMP (valutiamo anche profili junior con stage o esperienza accademica).
Conoscenza delle principali tecniche analitiche di laboratorio.
Familiarità con normativa GMP, Data Integrity e strumenti informatici di laboratorio (LIMS, CDS).
Sede:
Provincia di Milano Nord Ovest
Offriamo l'occasione di entrare a far parte di una realtà farmaceutica in crescita, con possibilità di sviluppo professionale in un ambiente altamente qualificato e orientato all'eccellenza.
Entrerai a far parte di un'importante realtà del settore farmaceutico, operante in un contesto internazionale e altamente regolato, dove qualità, competenza scientifica ed eccellenza operativa rappresentano valori fondamentali.
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