Technical & Project Specialist / Clinical Affairs
Adecco Italia S.p.A. – Divisione LifeScience ricerca per realtà italiana specializzata nello sviluppo e nella commercializzazione di dispositivi medici innovativi per il Pain Management e la chirurgia vertebrale mini-invasiva, un/una:
Technical & Project Specialist / Clinical Affairs Una figura chiave che avrà la responsabilità di coordinare progetti di sviluppo prodotto, collaborare con fornitori strategici e rappresentare il punto di riferimento tecnico-scientifico dell'organizzazione.
Principali responsabilità
Gestire progetti di sviluppo ed evoluzione del portfolio prodotti, coordinando fornitori e partner esterni.
Pianificare attività, milestone, costi e rischi di progetto, garantendo il rispetto di tempi e obiettivi.
Collaborare con Key Opinion Leader (KOL), centri clinici e stakeholder scientifici per la raccolta di evidenze cliniche e feedback di utilizzo.
Fornire supporto tecnico-scientifico a medici, personale sanitario e distributori.
Partecipare a congressi, workshop ed eventi scientifici nazionali e internazionali.
Collaborare con le funzioni Qualità e Regolatorio per garantire la conformità ai requisiti normativi.
Requisiti
Esperienza nel settore Medical Device in ruoli di Project Management, R&D;, Clinical Affairs o Technical Management.
Laurea in Ingegneria Biomedica, Biotecnologie, Scienze Biologiche, Farmacia o discipline affini.
Conoscenza del Regolamento MDR 2017/745 e dei principali standard di settore.
Esperienza nella gestione di progetti con fornitori esterni e/o studi clinici.
Ottima conoscenza della lingua inglese.
Disponibilità a trasferte nazionali e internazionali.
Sede: Italia
Offerta
Contratto full-time
CCNL Commercio
RAL €40.000 – €50.000 + standard benefits
Technical & Project Specialist / Clinical Affairs Una figura chiave che avrà la responsabilità di coordinare progetti di sviluppo prodotto, collaborare con fornitori strategici e rappresentare il punto di riferimento tecnico-scientifico dell'organizzazione.
Principali responsabilità
Gestire progetti di sviluppo ed evoluzione del portfolio prodotti, coordinando fornitori e partner esterni.
Pianificare attività, milestone, costi e rischi di progetto, garantendo il rispetto di tempi e obiettivi.
Collaborare con Key Opinion Leader (KOL), centri clinici e stakeholder scientifici per la raccolta di evidenze cliniche e feedback di utilizzo.
Fornire supporto tecnico-scientifico a medici, personale sanitario e distributori.
Partecipare a congressi, workshop ed eventi scientifici nazionali e internazionali.
Collaborare con le funzioni Qualità e Regolatorio per garantire la conformità ai requisiti normativi.
Requisiti
Esperienza nel settore Medical Device in ruoli di Project Management, R&D;, Clinical Affairs o Technical Management.
Laurea in Ingegneria Biomedica, Biotecnologie, Scienze Biologiche, Farmacia o discipline affini.
Conoscenza del Regolamento MDR 2017/745 e dei principali standard di settore.
Esperienza nella gestione di progetti con fornitori esterni e/o studi clinici.
Ottima conoscenza della lingua inglese.
Disponibilità a trasferte nazionali e internazionali.
Sede: Italia
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Contratto full-time
CCNL Commercio
RAL €40.000 – €50.000 + standard benefits