Quality Assurance Junior_ Sett. Farmaceutico
Synergie Italia ricerca, per prestigiosa azienda cliente, una risorsa che vada a ricoprire il ruolo di: JUNIOR Quality Assurance_Sett.
Farmaceutico.PosizioneLa risorsa selezionata, verrà inserita nel team Quality Assurance e si occuperà, in supporto delle diverse funzioni aziendali coinvolte,dello svolgimento delle seguenti attività:- effettuare l' attività di verifica del processo, del prodotto, dei documenti e delle operazioni effettuate dal personale operante in GMP al fine di assicurare la qualità del prodotto, il rispetto delle procedure e la corretta gestione dei documenti e dei processi del sistema qualità, in conformità con i principi GMP; - gestire la documentazione del sistema qualità secondo cGMPs; - revisionare datidi produzione ed analitici associati al rilascio dei prodotti GMP (revisione Batch Record, fogli dei risultati analitici, rapporti su eventi di qualità, specifiche); - partecipare alleindagini a fronte di Deviazioni, Reclami; - eseguire e gestire i training al personale.
- redigere Trend analysis.COSA SI OFFRE:- Inquadramento e retribuzione saranno commisurati all'esperienza del candidato prescelto(Assunzione diretta in azienda a tempo determinato di 6 mesi con finalità di inserimento affidabile in azienda, Ral massima di *k, Tickets di 8 euro giornalieri,
servizio mensa diffusa, portale per supporto psicologico gratuito, premio di partecipazione e premio di produzione( per un totale di ** euro), smart 1 giorno a settimana).
Requisiti- laurea in materie scientifiche, Ingegneria Gestionale o titoli affini ; - esperienza di 6 mesi nel ruolo in ambito Quality Assurance nel settore farmaceutico; - buona competenzadeglistrumenti del pacchetto Office 365, software professionali specifici (SAP o simili):- preferenziale la conoscenza della normativa vigente del settore farmaceutico: conoscenza delle GMP, Linee Guide ICH e normative vigenti nel settore farmaceutico; - buona conoscenzadellalingua inglese (almeno liv B2); - completano il profilo capacità analitiche, organizzative, propositive, di team working, disponibilità ad aggiornarsi sulla normativa, forte orientamento al risultato, flessibilità.
Altre informazioniOrario di lavoro: Full time (lun-ven, 8:*:30).
Sede di lavoro: Provincia di Avellino.L'offerta è rivolta a candidat? nel rispetto del Dlgs ** e dei Dlgs ** e ** e della PdR **.Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg.
UE **.Aut.
Min.
Prot.
N. ** – SG del 16/12/2004
Farmaceutico.PosizioneLa risorsa selezionata, verrà inserita nel team Quality Assurance e si occuperà, in supporto delle diverse funzioni aziendali coinvolte,dello svolgimento delle seguenti attività:- effettuare l' attività di verifica del processo, del prodotto, dei documenti e delle operazioni effettuate dal personale operante in GMP al fine di assicurare la qualità del prodotto, il rispetto delle procedure e la corretta gestione dei documenti e dei processi del sistema qualità, in conformità con i principi GMP; - gestire la documentazione del sistema qualità secondo cGMPs; - revisionare datidi produzione ed analitici associati al rilascio dei prodotti GMP (revisione Batch Record, fogli dei risultati analitici, rapporti su eventi di qualità, specifiche); - partecipare alleindagini a fronte di Deviazioni, Reclami; - eseguire e gestire i training al personale.
- redigere Trend analysis.COSA SI OFFRE:- Inquadramento e retribuzione saranno commisurati all'esperienza del candidato prescelto(Assunzione diretta in azienda a tempo determinato di 6 mesi con finalità di inserimento affidabile in azienda, Ral massima di *k, Tickets di 8 euro giornalieri,
servizio mensa diffusa, portale per supporto psicologico gratuito, premio di partecipazione e premio di produzione( per un totale di ** euro), smart 1 giorno a settimana).
Requisiti- laurea in materie scientifiche, Ingegneria Gestionale o titoli affini ; - esperienza di 6 mesi nel ruolo in ambito Quality Assurance nel settore farmaceutico; - buona competenzadeglistrumenti del pacchetto Office 365, software professionali specifici (SAP o simili):- preferenziale la conoscenza della normativa vigente del settore farmaceutico: conoscenza delle GMP, Linee Guide ICH e normative vigenti nel settore farmaceutico; - buona conoscenzadellalingua inglese (almeno liv B2); - completano il profilo capacità analitiche, organizzative, propositive, di team working, disponibilità ad aggiornarsi sulla normativa, forte orientamento al risultato, flessibilità.
Altre informazioniOrario di lavoro: Full time (lun-ven, 8:*:30).
Sede di lavoro: Provincia di Avellino.L'offerta è rivolta a candidat? nel rispetto del Dlgs ** e dei Dlgs ** e ** e della PdR **.Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg.
UE **.Aut.
Min.
Prot.
N. ** – SG del 16/12/2004