Specialista Qa E Affari Regolatori
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La risorsa si occuperà di mantenere la documentazione tecnica MDR, gestire audit e registrazioni di dispositivi, interfacciarsi con enti notificati e laboratori esterni, e garantire l'adeguatezza delle procedure. La posizione prevede collaborazione con i reparti interni e le funzioni regolatorie per assicurare
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