Analista Chimico Qc Senior
Importante realtà farmaceutica operante nello sviluppo e nella produzione di principi attivi, antibiotici e farmaci sterili e orali Manpower ricerca, per importante realtà farmaceutica operante nello sviluppo e nella produzione di principi attivi, antibiotici e farmaci sterili e orali, un/una: Analista Chimico QC Senior La risorsa sarà inserita all'interno del laboratorio Controllo Qualità e si occuperà delle attività analitiche a supporto della produzione e del rilascio dei prodotti, operando nel rispetto delle normative GMP e delle procedure aziendali. Principali responsabilità Eseguire analisi chimico-fisiche su materie prime, semilavorati e prodotti finiti
- Utilizzare strumentazione analitica quali HPLC, Dissolution Test, UV-Vis, p Hmetro e GC
- Interpretare ed elaborare i dati analitici e la relativa reportistica
- Gestire la documentazione tecnica e di laboratorio secondo normativa GMP
- Supportare attività di Stability Testing
- Collaborare alla gestione di OOS (Out of Specification), deviazioni e investigazioni di laboratorio
- Contribuire al mantenimento degli standard qualitativi e al miglioramento continuo dei processi analitici.
Requisiti Laurea Magistrale o Triennale in Chimica,
Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Ingegneria Chimica, Chimica Industriale, Biotecnologie o discipline affini
- Esperienza di almeno 2/3 anni nel ruolo
- Esperienza consolidata nell'utilizzo di HPLC
- Conoscenza di tecniche analitiche quali Dissolution Test, UV-Vis, p Hmetro e GC
- Esperienza nella gestione della documentazione di laboratorio e delle procedure GMP
- Buone capacità di analisi, problem solving e lavoro in team.
Cosa offriamo Contratto di somministrazione a tempo determinato della durata di 12 mesi, con concrete prospettive di stabilizzazione
- Inquadramento D1 CCNL Chimica Farmaceutica;
Retribuzione Annua Lorda indicativa: € 34.000 (14 mensilità)
- Buoni pasto del valore di € 8,50 per ogni giornata lavorata
- Sistema premiante legato al raggiungimento degli obiettivi aziendali
- Piano Welfare aziendale
- Inserimento in una realtà strutturata, dinamica e orientata all'innovazione.
Sede di lavoro: Provincia di Teramo Orario di lavoro: Dal lunedì al venerdì su turni 6:00 - 14:00/14:00 - 22:00 Annuncio valido fino a: 30-Nov-2027
- Utilizzare strumentazione analitica quali HPLC, Dissolution Test, UV-Vis, p Hmetro e GC
- Interpretare ed elaborare i dati analitici e la relativa reportistica
- Gestire la documentazione tecnica e di laboratorio secondo normativa GMP
- Supportare attività di Stability Testing
- Collaborare alla gestione di OOS (Out of Specification), deviazioni e investigazioni di laboratorio
- Contribuire al mantenimento degli standard qualitativi e al miglioramento continuo dei processi analitici.
Requisiti Laurea Magistrale o Triennale in Chimica,
Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Ingegneria Chimica, Chimica Industriale, Biotecnologie o discipline affini
- Esperienza di almeno 2/3 anni nel ruolo
- Esperienza consolidata nell'utilizzo di HPLC
- Conoscenza di tecniche analitiche quali Dissolution Test, UV-Vis, p Hmetro e GC
- Esperienza nella gestione della documentazione di laboratorio e delle procedure GMP
- Buone capacità di analisi, problem solving e lavoro in team.
Cosa offriamo Contratto di somministrazione a tempo determinato della durata di 12 mesi, con concrete prospettive di stabilizzazione
- Inquadramento D1 CCNL Chimica Farmaceutica;
Retribuzione Annua Lorda indicativa: € 34.000 (14 mensilità)
- Buoni pasto del valore di € 8,50 per ogni giornata lavorata
- Sistema premiante legato al raggiungimento degli obiettivi aziendali
- Piano Welfare aziendale
- Inserimento in una realtà strutturata, dinamica e orientata all'innovazione.
Sede di lavoro: Provincia di Teramo Orario di lavoro: Dal lunedì al venerdì su turni 6:00 - 14:00/14:00 - 22:00 Annuncio valido fino a: 30-Nov-2027