CRA II – Hybrid
Siamo una società di consulenza, specializzata nella ricerca e selezione del personale, autorizzata dal Ministero ad operare come Agenzia per il Lavoro (Aut. Min. Lav. n. 13/I/5640), su tutto il territorio nazionale. Che tu voglia inserirti nel mondo del lavoro, o sia alla ricerca di nuovi stimoli professionali, AB Lavoro è pronta a supportarti per un attuale inizio Posizione: Per primaria realtà globale del settore ricerca clinica, ricerchiamo un Clinical Research Associate II (CRA II) con modalità di lavoro ibrida su Milano. Attività principali:
* visite di monitoraggio in loco e da remoto (Phase II e III);
* revisione CRF, Source Document Verification e risoluzione richieste;
* gestire comunicazioni con i centri clinici sul territorio italiano;
* supportare la fase di identificazione/selezione dei centri;
* per i profili più senior, tutoring dei colleghi più junior. La posizione prevede:
* responsabilità gestionale degli studi assegnati;
* limitato numero di protocolli in contemporanea;
* possibilità di seguire diversi sponsor, con progetti complessi in diverse aree terapeutiche;
* inserimento in un ambiente internazionale.
Si richiede la disponibilità per la presenza in ufficio per almeno due giorni la settimana (tre, per i profili più junior). Tale numero di giorni è flessibile, tra le varie settimane, in relazione ai diversi monitoraggi.
Requisiti:
* Si valutano solo candidati già in possesso della certificazione CRA.
* Laurea in discipline scientifiche / Life Sciences (o formazione equivalente).
* Esperienza consolidata e autonoma nel monitoraggio on-site in Italia per studi di Fase II e III.
* Fluente conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
* Disponibilità a trasferte sul territorio nazionale e possesso di patente B.
* Ottime capacità organizzative, di comunicazione e problem solving. Altre informazioni: Sede: Milano – formula Ibrida (Home Office + Ufficio + Trasferte). RAL indicativa: € 41.000 – € 51.900 (commisurata all'effettiva esperienza del candidato). Package aggiuntivo: piano bonus, incentivi aziendali e benefits dedicati. #J-18808-Ljbffr
* visite di monitoraggio in loco e da remoto (Phase II e III);
* revisione CRF, Source Document Verification e risoluzione richieste;
* gestire comunicazioni con i centri clinici sul territorio italiano;
* supportare la fase di identificazione/selezione dei centri;
* per i profili più senior, tutoring dei colleghi più junior. La posizione prevede:
* responsabilità gestionale degli studi assegnati;
* limitato numero di protocolli in contemporanea;
* possibilità di seguire diversi sponsor, con progetti complessi in diverse aree terapeutiche;
* inserimento in un ambiente internazionale.
Si richiede la disponibilità per la presenza in ufficio per almeno due giorni la settimana (tre, per i profili più junior). Tale numero di giorni è flessibile, tra le varie settimane, in relazione ai diversi monitoraggi.
Requisiti:
* Si valutano solo candidati già in possesso della certificazione CRA.
* Laurea in discipline scientifiche / Life Sciences (o formazione equivalente).
* Esperienza consolidata e autonoma nel monitoraggio on-site in Italia per studi di Fase II e III.
* Fluente conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
* Disponibilità a trasferte sul territorio nazionale e possesso di patente B.
* Ottime capacità organizzative, di comunicazione e problem solving. Altre informazioni: Sede: Milano – formula Ibrida (Home Office + Ufficio + Trasferte). RAL indicativa: € 41.000 – € 51.900 (commisurata all'effettiva esperienza del candidato). Package aggiuntivo: piano bonus, incentivi aziendali e benefits dedicati. #J-18808-Ljbffr