Addetto/a al controllo qualità - tempo indeterminato
RANDSTAD TALENT SELECTION sta ricercando per azienda CHIMICA di MANTOVA :
Deve garantire che tutti i requisiti esterni e interni siano soddisfatti prima che il prodotto raggiunga i clienti. È responsabile dell'elaborazione delle procedure, del monitoraggio dei risultati e dell'identificazione di errori o problemi di non conformità. L'obiettivo è garantire lo standard di qualità dei processi e dei prodotti.
Definire, implementare e mantenere il Sistema di Gestione Qualità aziendale
- Assicurare la conformità agli standard applicabili (ISO 9001, IFS HPC)
- Assicurare la conformità dei processi produttivi e dei prodotti ai requisiti interni, normativi e contrattuali
- Supervisionare attività di controllo qualità, validazioni e qualifica processi
- Gestire deviazioni, non conformità e reclami cliente
- Pianificare e coordinare audit interni di sistema e di processo • Gestire audit di enti certificatori, clienti e autorità
- Definire e monitorare piani di azioni correttive e preventive (CAPA)
- Analizzare cause di non conformità di prodotto o processo
- Promuovere azioni di miglioramento continuo e prevenzione
- Monitorare KPI di qualità e performance di processo
- Supportare lo sviluppo di nuovi prodotti e il trasferimento alla produzione
- Coordinare il team Quality Assurance
- Promuovere una cultura della qualità a tutti i livelli aziendali
- Predisporre report periodici sulle performance di qualità
- Contribuire alla pianificazione di obiettivi qualità e budget di funzione Data Revisione 12/2023 Scheda N° 00 S-07.1/11
Formazione:
- Laurea in Chimica, Chimica Industriale, Ingegneria Chimica, CTF o discipline affini Competenze Tecniche
- Solida conoscenza dei sistemi di gestione qualità in ambito industriale
- Conoscenza delle normative di settore chimico (ISO 9001, IFS HCP)
- Esperienza nella gestione di audit e ispezioni
- Capacità di analisi dei processi e gestione delle non conformità
- Utilizzo di strumenti di reporting e software qualità
- Precisione, metodo e orientamento al dettaglio
- Orientamento al miglioramento continuo Esperienza:
- Esperienza di almeno 5–10 anni in ambito Qualità
- Esperienza in aziende chimiche, farmaceutiche o di processo fortemente preferenziale
INSERIMENTO A TEMPO INDETERMINATO
esperienza
13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).
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Deve garantire che tutti i requisiti esterni e interni siano soddisfatti prima che il prodotto raggiunga i clienti. È responsabile dell'elaborazione delle procedure, del monitoraggio dei risultati e dell'identificazione di errori o problemi di non conformità. L'obiettivo è garantire lo standard di qualità dei processi e dei prodotti.
Definire, implementare e mantenere il Sistema di Gestione Qualità aziendale
- Assicurare la conformità agli standard applicabili (ISO 9001, IFS HPC)
- Assicurare la conformità dei processi produttivi e dei prodotti ai requisiti interni, normativi e contrattuali
- Supervisionare attività di controllo qualità, validazioni e qualifica processi
- Gestire deviazioni, non conformità e reclami cliente
- Pianificare e coordinare audit interni di sistema e di processo • Gestire audit di enti certificatori, clienti e autorità
- Definire e monitorare piani di azioni correttive e preventive (CAPA)
- Analizzare cause di non conformità di prodotto o processo
- Promuovere azioni di miglioramento continuo e prevenzione
- Monitorare KPI di qualità e performance di processo
- Supportare lo sviluppo di nuovi prodotti e il trasferimento alla produzione
- Coordinare il team Quality Assurance
- Promuovere una cultura della qualità a tutti i livelli aziendali
- Predisporre report periodici sulle performance di qualità
- Contribuire alla pianificazione di obiettivi qualità e budget di funzione Data Revisione 12/2023 Scheda N° 00 S-07.1/11
Formazione:
- Laurea in Chimica, Chimica Industriale, Ingegneria Chimica, CTF o discipline affini Competenze Tecniche
- Solida conoscenza dei sistemi di gestione qualità in ambito industriale
- Conoscenza delle normative di settore chimico (ISO 9001, IFS HCP)
- Esperienza nella gestione di audit e ispezioni
- Capacità di analisi dei processi e gestione delle non conformità
- Utilizzo di strumenti di reporting e software qualità
- Precisione, metodo e orientamento al dettaglio
- Orientamento al miglioramento continuo Esperienza:
- Esperienza di almeno 5–10 anni in ambito Qualità
- Esperienza in aziende chimiche, farmaceutiche o di processo fortemente preferenziale
INSERIMENTO A TEMPO INDETERMINATO
esperienza
13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).
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