Quality Assurance – Batch Record & Manufacturing
Settore: produzioneNon si lasci sfuggire questa opportunità: si candidi rapidamente se la sua esperienza e le sue competenze corrispondono a quanto descritto di seguito.Orario di lavoro: Tempo pienoContratto: SomministrazioneLuogo di lavoro: MonzaManpower, per conto di una importante realtà farmaceutica multinazionale con sede a Monza, ricerca un/una Quality on the Floor specialist da inserire all'interno del team Quality Operations.La risorsa, a diretto riporto del Team Leader Quality on the Floor, si occuperà di garantire il rispetto degli standard qualitativi e GMP nelle attività produttive, contribuendo alla promozione della Quality Culture all'interno dei reparti produttivi.Attività principaliRevisione della documentazione di lotto (Batch Record Review) e verifica della conformità alle procedure aziendali e alle normative GMP/FDA.Presidio delle attività produttive e supporto ai reparti per il rispetto degli standard qualità.
Partecipazione a investigazioni e analisi delle deviazioni, identificando azioni correttive e preventive.Supporto alle attività di Continuous Improvement in collaborazione con Produzione e team PPI.Erogazione di training al personale sulle procedure di qualità.
Supporto nell'aggiornamento delle SOP e della documentazione di reparto.Collaborazione con i team Quality e Manufacturing nella gestione delle attività operative e documentali.RequisitiLaureain CTF, Farmacia, Chimica, Biologia o discipline scientifiche affini.Esperienza di almeno 1 anno in ambito farmaceutico (saranno valutati anche profili più junior).
Buona conoscenza delle normative GMP/FDA.Inglese almeno livello B2.Precisione, attenzione al dettaglio e capacità di gestione delle priorità.
Attitudine al lavoro in team, autonomia e rapidità di apprendimento.Orario di lavoroInserimento su ciclo continuo (schema 6-4):2 turni mattina: 06:*******:302 turni pomeriggio: 14:*******:302 turni notte: 22:*******:30I turni prevedono 45 minuti di pausa retribuita.Cosa offriamoContratto iniziale di 12 mesi.Inquadramento D1 CCNL Chimico Farmaceutico.14 mensilità.
Ticket restaurant da 8 € per ogni turno lavorato.Premio di partecipazione.Welfare aziendale annuale.Concrete possibilità di crescita e inserimento diretto.
xysqume Inserimento in un ambiente giovane, dinamico e altamente innovativo.
#J-*****-Ljbffr
Partecipazione a investigazioni e analisi delle deviazioni, identificando azioni correttive e preventive.Supporto alle attività di Continuous Improvement in collaborazione con Produzione e team PPI.Erogazione di training al personale sulle procedure di qualità.
Supporto nell'aggiornamento delle SOP e della documentazione di reparto.Collaborazione con i team Quality e Manufacturing nella gestione delle attività operative e documentali.RequisitiLaureain CTF, Farmacia, Chimica, Biologia o discipline scientifiche affini.Esperienza di almeno 1 anno in ambito farmaceutico (saranno valutati anche profili più junior).
Buona conoscenza delle normative GMP/FDA.Inglese almeno livello B2.Precisione, attenzione al dettaglio e capacità di gestione delle priorità.
Attitudine al lavoro in team, autonomia e rapidità di apprendimento.Orario di lavoroInserimento su ciclo continuo (schema 6-4):2 turni mattina: 06:*******:302 turni pomeriggio: 14:*******:302 turni notte: 22:*******:30I turni prevedono 45 minuti di pausa retribuita.Cosa offriamoContratto iniziale di 12 mesi.Inquadramento D1 CCNL Chimico Farmaceutico.14 mensilità.
Ticket restaurant da 8 € per ogni turno lavorato.Premio di partecipazione.Welfare aziendale annuale.Concrete possibilità di crescita e inserimento diretto.
xysqume Inserimento in un ambiente giovane, dinamico e altamente innovativo.
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