QA/RA Manager - Medical Devices (ISO 13485 Lead)
Claire Joster, per conto del gruppo Eurofirms, cerca un QA/RA Manager da inserire nella funzione Qualità e Affari Regolatori di una realtà operante nel settore Medical Devices in Veneto.
Si assicuri che tutte le informazioni della sua candidatura siano aggiornate e corrette prima di cogliere questa possibilità.
La figura avrà la responsabilità di garantire la conformità del Sistema di Gestione Qualità ai requisiti normativi e di collaborare con i reparti per mantenere gli standard.
Le principali responsabilità xysqume includono gestione ISO 13485, audit interni e ispezioni, CAPA, gestione documentazione tecnica e regolatoria,
#J-18808-Ljbffr
Si assicuri che tutte le informazioni della sua candidatura siano aggiornate e corrette prima di cogliere questa possibilità.
La figura avrà la responsabilità di garantire la conformità del Sistema di Gestione Qualità ai requisiti normativi e di collaborare con i reparti per mantenere gli standard.
Le principali responsabilità xysqume includono gestione ISO 13485, audit interni e ispezioni, CAPA, gestione documentazione tecnica e regolatoria,
#J-18808-Ljbffr