Quality Assurance Specialist - GMP (Latina)

Pubblicato il 08-11-2026 · Johnson & Johnson · Latina

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La posizione è a tempo determinato di 12 mesi nel Dipartimento Quality, con responsabilità di conformità GMP e gestione delle lotti farmaceutici.

La risorsa lavorerà in stretto contatto con la farmacovigilanza e i gruppi internazionali, identificando opportunità di miglioramento e mantenendo la documentazione conforme alle norme. xjncmbx
Richiesta laurea magistrale e inglese fluente.

#J-18808-Ljbffr
Max. 8 MB. Formati Accettati: PDF, RTF, DOC, DOCX, ODT.