CSV Specialist — Life Sciences: Global Validation

Pubblicato il 08-11-2026 · Phase · Romano di Lombardia

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La risorsa lavorerà su progetti CSV presso la sede di Milano e presso i siti dei clienti in Italia e all’estero.

Garantirà conformità GxP e 21 CFR Part 11, svilupperà protocolli IQ/OQ/PQ e gestirà la documentazione di convalida, xysqume offrendo supporto regolatorio e reportistica ai clienti e alle autorità di settore.

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Max. 8 MB. Formati Accettati: PDF, RTF, DOC, DOCX, ODT.