Quality Assurance Specialist
Hai maturato esperienza nella gestione dei sistemi di qualità in ambito farmaceutico?
Randstad Talent Selection ricerca, per azienda farmaceutica in espansione con sede a Lodi, un Quality Assurance Specialist.
Si offre inserimento diretto a tempo indeterminato e RAL commisurata all'esperienza maturata (circa 35 k - 40 k)Orario di lavoro: 38,5 dal lunedì al venerdì su giornataSede di lavoro: Lodi (LO).
La risorsa sarà inserita nell'ufficio QA e lavorerà a stretto contatto con la produzione e il controllo qualità, con l'obiettivo di presidiare l'implementazione e il mantenimento del Sistema di Gestione Qualità, assicurando l'aderenza alle linee guida GMP (Good Manufacturing Practices) e ai requisiti regolatori.Di cosa ti occuperai:Gestione documentale, revisione e approvazione di SOP (Procedure Operative Standard), Batch Records e protocolli di convalida; Gestionenon conformità,
Deviazioni e CAPA ed implementazione delle azioni correttive e preventive; Gestionedel Change Control; Supporto nella preparazione di audit interni, verso fornitori e durante le ispezioni degli enti regolatori; Valutazione e gestione delle modifiche ai processi, agli impianti o ai sistemi informatizzati.Quali requisiti stiamo ricercando:Laurea magistrale in CTF, Farmacia, Chimica o Ingegneria Chimica; Buona conoscenza della lingua inglese; Esperienza pregressa di almeno 3 anni nel ruolo all'interno di aziende farmaceutiche; Conoscenza approfondita delle normative GMP e dei processi di assicurazione qualità; Elevata capacità di analisi, ottime doti relazionali e attitudine al lavoro per obiettivi.Retribuzione annua: *€ - *€esperienzada 3 a 5 anni.
La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.**).
Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (/) ai sensi dell'art.
13 del Regolamento (UE) **** sulla protezione dei dati (GDPR).
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Randstad Talent Selection ricerca, per azienda farmaceutica in espansione con sede a Lodi, un Quality Assurance Specialist.
Si offre inserimento diretto a tempo indeterminato e RAL commisurata all'esperienza maturata (circa 35 k - 40 k)Orario di lavoro: 38,5 dal lunedì al venerdì su giornataSede di lavoro: Lodi (LO).
La risorsa sarà inserita nell'ufficio QA e lavorerà a stretto contatto con la produzione e il controllo qualità, con l'obiettivo di presidiare l'implementazione e il mantenimento del Sistema di Gestione Qualità, assicurando l'aderenza alle linee guida GMP (Good Manufacturing Practices) e ai requisiti regolatori.Di cosa ti occuperai:Gestione documentale, revisione e approvazione di SOP (Procedure Operative Standard), Batch Records e protocolli di convalida; Gestionenon conformità,
Deviazioni e CAPA ed implementazione delle azioni correttive e preventive; Gestionedel Change Control; Supporto nella preparazione di audit interni, verso fornitori e durante le ispezioni degli enti regolatori; Valutazione e gestione delle modifiche ai processi, agli impianti o ai sistemi informatizzati.Quali requisiti stiamo ricercando:Laurea magistrale in CTF, Farmacia, Chimica o Ingegneria Chimica; Buona conoscenza della lingua inglese; Esperienza pregressa di almeno 3 anni nel ruolo all'interno di aziende farmaceutiche; Conoscenza approfondita delle normative GMP e dei processi di assicurazione qualità; Elevata capacità di analisi, ottime doti relazionali e attitudine al lavoro per obiettivi.Retribuzione annua: *€ - *€esperienzada 3 a 5 anni.
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