Senior Npi Engineer – R&D & Industrializzazione
Senior NPI Engineer – R&D & IndustrializzazioneLegga attentamente tutte le informazioni su questa opportunità, quindi utilizzi il pulsante di candidatura sottostante per inviare il suo CV.Settore: Dispositivi Medici | Sede: ItaliaChi siamo – Hantech Medical ItalyHantech Medical Italy è una realtà industriale specializzata nella produzione di dispositivi medici e componenti per il settore healthcare, con una forte presenza nel mercato internazionale.Grazie alle proprie competenze tecnologiche e produttive, l'azienda offre soluzioni integrate che comprendono stampaggio a iniezione, assemblaggio, confezionamento e sterilizzazione, supportando i propri clienti nello sviluppo e nella produzione di dispositivi medici di alta qualità.In un contesto internazionale e in continua evoluzione, Hantech Medical Italy investe nello sviluppo delle proprie capacità industriali, nell'innovazione tecnologica e nel miglioramento continuo dei processi produttivi.Per rafforzare il nostro team tecnico, siamo alla ricerca di un/unaSenior NPI Engineer – R&D & Industrializzazione .La posizioneLa risorsa avrà la responsabilità di coordinare un piccolo team di circa tre professionisti R&D e di guidare le attività di sviluppo prodotto, ingegnerizzazione e industrializzazione.Il ruolo avrà un'importante componente sia tecnica sia gestionale, con l'obiettivo di assicurare il corretto sviluppo dei nuovi prodotti e il trasferimento efficace dei progetti dalla fase di ricerca e sviluppo alla produzione di massa.La persona selezionata lavorerà a stretto contatto con le funzioni Operations, Produzione, Qualità, Engineering e con i clienti, contribuendo attivamente allo sviluppo dei progetti esistenti e delle nuove opportunità di business.Principali responsabilità1. Ricerca e Sviluppo (R&D)Coordinare e supervisionare il team R&D, organizzando le attività e definendo le priorità.Gestire i progetti di sviluppo prodotto in corso e le attività di miglioramento dei prodotti esistenti.Guidare le attività di progettazione, sviluppo e valutazione tecnica di nuovi prodotti.Analizzare specifiche tecniche, disegni, requisiti dei clienti e modifiche di prodotto.Coordinare la realizzazione dei prototipi, le prove tecniche e la relativa documentazione.2.
Industrializzazione e New Product Introduction (NPI)Guidare il trasferimento dei nuovi prodotti dalla fase di R&D alla produzione di massa.Assicurare la preparazione e la disponibilità di processi, attrezzature, stampi, materiali e documentazione necessari per l'avvio produttivo.Coordinare le attività di pre-serie, produzione pilota e ramp-up produttivo.Collaborare con Produzione, Qualità e Operations per garantire un processo di industrializzazione efficace.Identificare e risolvere eventuali criticità tecniche durante le fasi di avviamento e di produzione.3. Validazione e competenze tecnicheCoordinare le attività di validazione del prodotto e dei processi produttivi.Supervisionare le attività di qualifica e validazione dei processi, incluse IQ/OQ/PQ, onde applicabili.Assicurare la conformità dei processi e dei prodotti ai requisiti tecnici e qualitativi applicabili.Supportare le attività di analisi delle cause radice (Root Cause Analysis) e di miglioramento continuo.Gestire le modifiche tecniche e la relativa documentazione.4. Gestione del team e dei progettiCoordinare, supportare e sviluppare un team di circa tre ingegneri R&D.Definire obiettivi, tempistiche, priorità e deliverable dei progetti.Monitorare l'avanzamento delle attività e il rispetto delle milestone.Favorire la collaborazione tra le diverse funzioni aziendali.Fornire aggiornamenti periodici sullo stato dei progetti alla Direzione.Requisiti e competenze richiesteLaurea in Ingegneria Meccanica, Ingegneria Biomedicale, Ingegneria Industriale, Ingegneria dei Materiali o discipline tecniche equivalenti.Almeno 5 anni di esperienza professionale in ambito R&D, Product Development,
NPI o Industrializzazione.Preferibile esperienza nel settore dei dispositivi medici o in contesti industriali altamente regolamentati.Esperienza nella gestione di progetti tecnici e nel coordinamento di piccoli team.Esperienza concreta nel trasferimento di nuovi prodotti dalla fase di sviluppo alla produzione di massa.Buona conoscenza dei processi di stampaggio a iniezione, assemblaggio e confezionamento.Esperienza nelle attività di validazione di prodotto e di processo.Competenze tecnicheUtilizzo di software CAD (preferibilmente SolidWorks, AutoCAD o equivalenti).Conoscenza dei processi di progettazione e sviluppo prodotto.Conoscenza delle tecnologie di stampaggio a iniezione e dei relativi stampi.Conoscenza dei processi di assemblaggio e delle tecnologie produttive.Conoscenza dei processi di confezionamento e dei relativi requisiti di validazione.Conoscenza delle metodologie di validazione e qualifica dei processi (IQ/OQ/PQ).Conoscenza delle metodologie di Problem Solving, Root Cause Analysis e Continuous Improvement.Familiarità con la norma ISO 13485 e con i requisiti applicabili ai dispositivi medici costituisce un requisito preferenziale.Competenze di Project Management e gestione delle modifiche tecniche.Competenze linguisticheOttima conoscenza della lingua italiana, parlata e scritta.Ottima conoscenza della lingua inglese, parlata e scritta.Entrambe le lingue sono requisiti indispensabili per il ruolo.Competenze personaliLeadership e capacità di coordinamento di un piccolo team.Approccio pratico e orientato alla risoluzione dei problemi.Forte orientamento ai risultati e al raggiungimento degli obiettivi.Capacità organizzative e di gestione delle priorità.Ottime capacità comunicative e relazionali.Attitudine al lavoro in team e alla collaborazione interfunzionale.Proattività, autonomia e senso di responsabilità.Cosa offriamoUn ruolo di responsabilità all'interno di un contesto industriale internazionale.L'possibilità di coordinare un team tecnico e contribuire allo sviluppo delle competenze R&D aziendali.La possibilità di seguire progetti innovativi, dalla fase di sviluppo fino alla produzione di massa.Un ambiente dinamico, orientato alla crescita, all'innovazione e al miglioramento continuo. xysqume La possibilità di collaborare con clienti e partner internazionali.#J-18808-Ljbffr
Industrializzazione e New Product Introduction (NPI)Guidare il trasferimento dei nuovi prodotti dalla fase di R&D alla produzione di massa.Assicurare la preparazione e la disponibilità di processi, attrezzature, stampi, materiali e documentazione necessari per l'avvio produttivo.Coordinare le attività di pre-serie, produzione pilota e ramp-up produttivo.Collaborare con Produzione, Qualità e Operations per garantire un processo di industrializzazione efficace.Identificare e risolvere eventuali criticità tecniche durante le fasi di avviamento e di produzione.3. Validazione e competenze tecnicheCoordinare le attività di validazione del prodotto e dei processi produttivi.Supervisionare le attività di qualifica e validazione dei processi, incluse IQ/OQ/PQ, onde applicabili.Assicurare la conformità dei processi e dei prodotti ai requisiti tecnici e qualitativi applicabili.Supportare le attività di analisi delle cause radice (Root Cause Analysis) e di miglioramento continuo.Gestire le modifiche tecniche e la relativa documentazione.4. Gestione del team e dei progettiCoordinare, supportare e sviluppare un team di circa tre ingegneri R&D.Definire obiettivi, tempistiche, priorità e deliverable dei progetti.Monitorare l'avanzamento delle attività e il rispetto delle milestone.Favorire la collaborazione tra le diverse funzioni aziendali.Fornire aggiornamenti periodici sullo stato dei progetti alla Direzione.Requisiti e competenze richiesteLaurea in Ingegneria Meccanica, Ingegneria Biomedicale, Ingegneria Industriale, Ingegneria dei Materiali o discipline tecniche equivalenti.Almeno 5 anni di esperienza professionale in ambito R&D, Product Development,
NPI o Industrializzazione.Preferibile esperienza nel settore dei dispositivi medici o in contesti industriali altamente regolamentati.Esperienza nella gestione di progetti tecnici e nel coordinamento di piccoli team.Esperienza concreta nel trasferimento di nuovi prodotti dalla fase di sviluppo alla produzione di massa.Buona conoscenza dei processi di stampaggio a iniezione, assemblaggio e confezionamento.Esperienza nelle attività di validazione di prodotto e di processo.Competenze tecnicheUtilizzo di software CAD (preferibilmente SolidWorks, AutoCAD o equivalenti).Conoscenza dei processi di progettazione e sviluppo prodotto.Conoscenza delle tecnologie di stampaggio a iniezione e dei relativi stampi.Conoscenza dei processi di assemblaggio e delle tecnologie produttive.Conoscenza dei processi di confezionamento e dei relativi requisiti di validazione.Conoscenza delle metodologie di validazione e qualifica dei processi (IQ/OQ/PQ).Conoscenza delle metodologie di Problem Solving, Root Cause Analysis e Continuous Improvement.Familiarità con la norma ISO 13485 e con i requisiti applicabili ai dispositivi medici costituisce un requisito preferenziale.Competenze di Project Management e gestione delle modifiche tecniche.Competenze linguisticheOttima conoscenza della lingua italiana, parlata e scritta.Ottima conoscenza della lingua inglese, parlata e scritta.Entrambe le lingue sono requisiti indispensabili per il ruolo.Competenze personaliLeadership e capacità di coordinamento di un piccolo team.Approccio pratico e orientato alla risoluzione dei problemi.Forte orientamento ai risultati e al raggiungimento degli obiettivi.Capacità organizzative e di gestione delle priorità.Ottime capacità comunicative e relazionali.Attitudine al lavoro in team e alla collaborazione interfunzionale.Proattività, autonomia e senso di responsabilità.Cosa offriamoUn ruolo di responsabilità all'interno di un contesto industriale internazionale.L'possibilità di coordinare un team tecnico e contribuire allo sviluppo delle competenze R&D aziendali.La possibilità di seguire progetti innovativi, dalla fase di sviluppo fino alla produzione di massa.Un ambiente dinamico, orientato alla crescita, all'innovazione e al miglioramento continuo. xysqume La possibilità di collaborare con clienti e partner internazionali.#J-18808-Ljbffr