Quality Assurance Specialist
Sector: Healthcare & Medical ServicesReference: Quality Assurance Specialist / Quality Person (QP)
- PaviaPer un'azienda operante nel settore dei Medical Devices, siamo alla ricerca di un/unaQuality Assurance Specialist / Quality Person (QP) con esperienza maturata in ambito farmaceutico, farmaceutico-logistico e affini o medical devices.
Principali responsabilitàGestione operativa e mantenimento del Sistema di Gestione della Qualità (QMS).
Applicazione, gestione e monitoraggio delle procedure e dei processi in conformità alle normative GMP e GxP.
Gestione della documentazione del sistema qualità: SOP, procedure, istruzioni operative e registrazioni.
Gestione delle non conformità, CAPA, deviazioni e change control.
Monitoraggio della conformità dei processi aziendali e implementazione di eventuali azioni correttive e preventive.
Gestione e supporto alle attività di audit interni ed esterni.
Collaborazione con le diverse funzioni aziendali per garantire il rispetto dei requisiti qualitativi e regolatori.
Requisiti RichiestiLaurea magistrale o specialistica in ambito farmaceutico, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF) o BiologiaEsperienza competente di almeno tre anni in ambito Quality Assurance, Quality Person o Quality Management.
Gradita provenienza dal settore farmaceutico, della logistica farmaceutica e affini o dal settore Medical Devices.
Conoscenza concreta e comprovata delle normative GMP e GxP e capacità di applicarle operativamente.
Esperienza nella gestione autonoma di un Sistema di Gestione della Qualità (QMS).
Conoscenza dei principali processi e strumenti di Quality Assurance, tra cui gestione documentale, deviazioni, non conformità, CAPA e change control.
Capacità di gestire le attività assegnate con autonomia operativa, precisione e orientamento alla conformità normativa.
Sede: Provincia di PaviaRAL a partire da € 40.000
- PaviaPer un'azienda operante nel settore dei Medical Devices, siamo alla ricerca di un/unaQuality Assurance Specialist / Quality Person (QP) con esperienza maturata in ambito farmaceutico, farmaceutico-logistico e affini o medical devices.
Principali responsabilitàGestione operativa e mantenimento del Sistema di Gestione della Qualità (QMS).
Applicazione, gestione e monitoraggio delle procedure e dei processi in conformità alle normative GMP e GxP.
Gestione della documentazione del sistema qualità: SOP, procedure, istruzioni operative e registrazioni.
Gestione delle non conformità, CAPA, deviazioni e change control.
Monitoraggio della conformità dei processi aziendali e implementazione di eventuali azioni correttive e preventive.
Gestione e supporto alle attività di audit interni ed esterni.
Collaborazione con le diverse funzioni aziendali per garantire il rispetto dei requisiti qualitativi e regolatori.
Requisiti RichiestiLaurea magistrale o specialistica in ambito farmaceutico, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF) o BiologiaEsperienza competente di almeno tre anni in ambito Quality Assurance, Quality Person o Quality Management.
Gradita provenienza dal settore farmaceutico, della logistica farmaceutica e affini o dal settore Medical Devices.
Conoscenza concreta e comprovata delle normative GMP e GxP e capacità di applicarle operativamente.
Esperienza nella gestione autonoma di un Sistema di Gestione della Qualità (QMS).
Conoscenza dei principali processi e strumenti di Quality Assurance, tra cui gestione documentale, deviazioni, non conformità, CAPA e change control.
Capacità di gestire le attività assegnate con autonomia operativa, precisione e orientamento alla conformità normativa.
Sede: Provincia di PaviaRAL a partire da € 40.000