Validation Specialist Pharma
Per conto di una realtà farmaceutica strutturata e in continua crescita, siamo alla ricerca di un/una Validation Specialist da inserire all'interno del dipartimento Quality & Compliance.
Per essere preso/a in considerazione per un colloquio, la preghiamo di assicurarsi che la sua candidatura sia pienamente in linea con le specifiche del lavoro riportate di seguito.
La figura contribuirà a garantire la conformità dei processi produttivi e degli impianti ai requisiti GMP, supportando i progetti di qualificazione e validazione in un ambiente altamente regolamentato.
Principali responsabilità
-
- Redazione ed esecuzione di protocolli e report di qualifica (IQ, OQ, PQ).
- Gestione delle attività di Process Validation e Cleaning Validation.
- Partecipazione alle qualifiche di impianti, utilities e apparecchiature di produzione.
- Supporto alle attività di Computer System Validation (CSV).
- Gestione di Change Control, Deviazioni e CAPA correlate alle attività di validazione.
- Collaborazione con Produzione, Ingegneria, Quality Assurance e Quality Control.
- Supporto durante audit interni, audit clienti e ispezioni regolatorie.
- Verifica della conformità alle normative GMP e alle procedure aziendali.
Requisiti
-
- Laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche (CTF, Farmacia, Chimica, Biotecnologie, Ingegneria Chimica o affini).
- Esperienza di almeno 2 anni in attività di validazione nel settore farmaceutico, chimico-farmaceutico o life science.
- Conoscenza delle normative GMP e dei processi di qualificazione/validazione.
- Esperienza nella redazione di documentazione tecnica e protocolli.
- Buona conoscenza della lingua inglese.
- Attitudine al problem solving e capacità di lavorare in team multidisciplinari.
Requisiti preferenziali
-
- Esperienza in ambienti sterili o aseptici.
- Conoscenza delle linee guida Annex 15 e Data Integrity.
- Esperienza nella validazione di sistemi computerizzati (CSV).
Cosa offriamo
-
- Inserimento diretto in azienda.
- Ambiente altamente qualificato e orientato all'innovazione.
- Percorsi di formazione e crescita professionale.
- Retribuzione commisurata all'esperienza maturata.
- RAL 35K - 50K
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su .
Adecco Italia S.p.A. (Aut. xbvzest Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
Per essere preso/a in considerazione per un colloquio, la preghiamo di assicurarsi che la sua candidatura sia pienamente in linea con le specifiche del lavoro riportate di seguito.
La figura contribuirà a garantire la conformità dei processi produttivi e degli impianti ai requisiti GMP, supportando i progetti di qualificazione e validazione in un ambiente altamente regolamentato.
Principali responsabilità
-
- Redazione ed esecuzione di protocolli e report di qualifica (IQ, OQ, PQ).
- Gestione delle attività di Process Validation e Cleaning Validation.
- Partecipazione alle qualifiche di impianti, utilities e apparecchiature di produzione.
- Supporto alle attività di Computer System Validation (CSV).
- Gestione di Change Control, Deviazioni e CAPA correlate alle attività di validazione.
- Collaborazione con Produzione, Ingegneria, Quality Assurance e Quality Control.
- Supporto durante audit interni, audit clienti e ispezioni regolatorie.
- Verifica della conformità alle normative GMP e alle procedure aziendali.
Requisiti
-
- Laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche (CTF, Farmacia, Chimica, Biotecnologie, Ingegneria Chimica o affini).
- Esperienza di almeno 2 anni in attività di validazione nel settore farmaceutico, chimico-farmaceutico o life science.
- Conoscenza delle normative GMP e dei processi di qualificazione/validazione.
- Esperienza nella redazione di documentazione tecnica e protocolli.
- Buona conoscenza della lingua inglese.
- Attitudine al problem solving e capacità di lavorare in team multidisciplinari.
Requisiti preferenziali
-
- Esperienza in ambienti sterili o aseptici.
- Conoscenza delle linee guida Annex 15 e Data Integrity.
- Esperienza nella validazione di sistemi computerizzati (CSV).
Cosa offriamo
-
- Inserimento diretto in azienda.
- Ambiente altamente qualificato e orientato all'innovazione.
- Percorsi di formazione e crescita professionale.
- Retribuzione commisurata all'esperienza maturata.
- RAL 35K - 50K
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su .
Adecco Italia S.p.A. (Aut. xbvzest Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).