Specialista in ricerca e sviluppo
Adecco LifeScience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, per importanti aziende operanti nei settori Farmaceutico e Biotecnologico, ricerca figure R&D; Specialist da inserire all'interno delle funzioni R&D; di aziende Pharma, Medical Device & Cosmeceutiche.
Le opportunità riguardano diverse aree terapeutiche e i seguenti territori della Lombardia:
- Milano e Monza Brianza
- Mantova / Crema / Cremona
- Como / Lecco / Varese
- Bergamo / Brescia
- Pavia
La risorsa contribuirà allo sviluppo di nuovi prodotti e all'ottimizzazione delle formulazioni esistenti, collaborando con i team Quality, Regulatory Affairs, Produzione e Marketing. Sarà coinvolta nelle attività di ricerca applicata, sviluppo formulativo e trasferimento industriale, supportando l'intero ciclo di sviluppo prodotto, dalla fase di fattibilità fino alla commercializzazione.
Principali responsabilità
- Sviluppare e ottimizzare formulazioni in ambito farmaceutico, cosmeceutico e medical device.
- Condurre attività sperimentali di laboratorio e redigere la relativa documentazione tecnica.
- Pianificare e supervisionare studi di stabilità, compatibilità e performance del prodotto.
- Gestire attività di scale-up e trasferimento tecnologico verso la produzione industriale.
- Collaborare con Regulatory Affairs per la predisposizione della documentazione tecnica e dei dossier di prodotto.
- Supportare le attività di validazione di processo e qualifica dei materiali.
- Monitorare le evoluzioni tecnologiche e scientifiche del settore, proponendo soluzioni innovative.
- Interfacciarsi con fornitori, laboratori esterni, CRO e partner di ricerca.
Requisiti
- Laurea in CTF, Chimica,
Chimica Industriale, Farmacia, Biotecnologie, Ingegneria Chimica o discipline affini.
- Esperienza di almeno 2-5 anni in attività di Ricerca e Sviluppo presso aziende farmaceutiche, medical device, nutraceutiche o cosmetiche.
- Conoscenza delle normative GMP, ISO 13485, MDR 2017/745 e/o regolamentazione cosmetica europea.
- Esperienza nello sviluppo formulativo di prodotti liquidi, semisolidi, solidi o dispositivi medicali.
- Buona conoscenza delle tecniche di caratterizzazione e analisi di laboratorio.
- Buona conoscenza della lingua inglese.
- Approccio scientifico, capacità di problem solving e orientamento all'innovazione.
Costituiscono titolo preferenziale
- Esperienza su formulazioni sterili o dispositivi medici innovativi.
- Conoscenza di Quality by Design (QbD), Design of Experiments (DoE) e risk assessment.
- Esperienza nella gestione di progetti cross-funzionali.
- Partecipazione ad attività di brevetto o sviluppo di nuovi prodotti.
Cosa offriamo :
- Inserimento alle dirette dipendenze dell'azienda
- RAL: Commisurata all'esperienza (indicativamente €35.000 - €55.000)
- Possibilità di lavorare su progetti multidisciplinari tra pharma, medical device e cosmeceutici.
- Percorsi di crescita competente e formazione continua.
- Ambiente dinamico, internazionale e orientato all'innovazione tecnologica.
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
Le opportunità riguardano diverse aree terapeutiche e i seguenti territori della Lombardia:
- Milano e Monza Brianza
- Mantova / Crema / Cremona
- Como / Lecco / Varese
- Bergamo / Brescia
- Pavia
La risorsa contribuirà allo sviluppo di nuovi prodotti e all'ottimizzazione delle formulazioni esistenti, collaborando con i team Quality, Regulatory Affairs, Produzione e Marketing. Sarà coinvolta nelle attività di ricerca applicata, sviluppo formulativo e trasferimento industriale, supportando l'intero ciclo di sviluppo prodotto, dalla fase di fattibilità fino alla commercializzazione.
Principali responsabilità
- Sviluppare e ottimizzare formulazioni in ambito farmaceutico, cosmeceutico e medical device.
- Condurre attività sperimentali di laboratorio e redigere la relativa documentazione tecnica.
- Pianificare e supervisionare studi di stabilità, compatibilità e performance del prodotto.
- Gestire attività di scale-up e trasferimento tecnologico verso la produzione industriale.
- Collaborare con Regulatory Affairs per la predisposizione della documentazione tecnica e dei dossier di prodotto.
- Supportare le attività di validazione di processo e qualifica dei materiali.
- Monitorare le evoluzioni tecnologiche e scientifiche del settore, proponendo soluzioni innovative.
- Interfacciarsi con fornitori, laboratori esterni, CRO e partner di ricerca.
Requisiti
- Laurea in CTF, Chimica,
Chimica Industriale, Farmacia, Biotecnologie, Ingegneria Chimica o discipline affini.
- Esperienza di almeno 2-5 anni in attività di Ricerca e Sviluppo presso aziende farmaceutiche, medical device, nutraceutiche o cosmetiche.
- Conoscenza delle normative GMP, ISO 13485, MDR 2017/745 e/o regolamentazione cosmetica europea.
- Esperienza nello sviluppo formulativo di prodotti liquidi, semisolidi, solidi o dispositivi medicali.
- Buona conoscenza delle tecniche di caratterizzazione e analisi di laboratorio.
- Buona conoscenza della lingua inglese.
- Approccio scientifico, capacità di problem solving e orientamento all'innovazione.
Costituiscono titolo preferenziale
- Esperienza su formulazioni sterili o dispositivi medici innovativi.
- Conoscenza di Quality by Design (QbD), Design of Experiments (DoE) e risk assessment.
- Esperienza nella gestione di progetti cross-funzionali.
- Partecipazione ad attività di brevetto o sviluppo di nuovi prodotti.
Cosa offriamo :
- Inserimento alle dirette dipendenze dell'azienda
- RAL: Commisurata all'esperienza (indicativamente €35.000 - €55.000)
- Possibilità di lavorare su progetti multidisciplinari tra pharma, medical device e cosmeceutici.
- Percorsi di crescita competente e formazione continua.
- Ambiente dinamico, internazionale e orientato all'innovazione tecnologica.
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).