Quality Control Analyst - Settore Farmaceutico
Settore: produzionePronto/a a candidarsi? La preghiamo di leggere la descrizione almeno una volta prima di fare clic su "Candidati".Orario di lavoro: Tempo pienoContratto: SomministrazioneLuogo di lavoro: Torre AnnunziataPer importante realtà del settore farmaceutico siamo alla ricerca di un/una Addetto/a Controllo Qualità GMP da inserire all'interno del dipartimento Quality.La risorsa si occuperà di:Eseguire attività operative e di compliance in ambito GxP, nel rispetto degli standard qualitativi aziendali.Supportare progetti di qualità e iniziative di miglioramento continuo.Collaborare alle attività GxP del dipartimento Quality.Gestire e compilare la documentazione di laboratorio in conformità alle normative GMP.Aggiornare e mantenere Procedure Operative Standard (SOP), documentazione e registrazioni nel Sistema di Gestione della Qualità.Garantire l'integrità e l'accuratezza dei dati e dei documenti di qualità.Collaborare efficacemente con i colleghi e con i team interfunzionali.Mantenere aggiornate le proprie competenze attraverso formazione continua su normative GxP e requisiti di qualità.Inserire e aggiornare dati nei sistemi elettronici aziendali (change control, documentazione, registri formativi, ecc.).Segnalare tempestivamente eventuali reclami tecnici,
eventi avversi o casi particolari relativi ai prodotti aziendali.Utilizzare apparecchiature di laboratorio e software associati alle attività analitiche.Garantire il rispetto delle norme di salute, sicurezza e atmosfera (HSE), utilizzando correttamente i dispositivi di protezione individuale (DPI).Requisiti:Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie, Farmacia o affini).Conoscenza delle normative GMP/GxP.Esperienza, anche breve, maturata in contesti farmaceutici, chimici o laboratori di controllo qualità.Buona conoscenza dei sistemi informatici e della documentazione tecnica.Capacità di lavorare in team e di interfacciarsi con diverse funzioni aziendali.Precisione, attenzione ai dettagli e orientamento alla qualità.Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.Offriamo:Inserimento in una realtà multinazionale strutturata e altamente innovativa.Percorso di crescita professionale e formazione continua. xysqume Ambiente di lavoro dinamico e orientato all'eccellenza qualitativa.Contratto 12 mesiCCNL Chimica industria E2Orario su turni (mattina - pomeriggio) dal lunedì al venerdì#J-18808-Ljbffr
eventi avversi o casi particolari relativi ai prodotti aziendali.Utilizzare apparecchiature di laboratorio e software associati alle attività analitiche.Garantire il rispetto delle norme di salute, sicurezza e atmosfera (HSE), utilizzando correttamente i dispositivi di protezione individuale (DPI).Requisiti:Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie, Farmacia o affini).Conoscenza delle normative GMP/GxP.Esperienza, anche breve, maturata in contesti farmaceutici, chimici o laboratori di controllo qualità.Buona conoscenza dei sistemi informatici e della documentazione tecnica.Capacità di lavorare in team e di interfacciarsi con diverse funzioni aziendali.Precisione, attenzione ai dettagli e orientamento alla qualità.Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.Offriamo:Inserimento in una realtà multinazionale strutturata e altamente innovativa.Percorso di crescita professionale e formazione continua. xysqume Ambiente di lavoro dinamico e orientato all'eccellenza qualitativa.Contratto 12 mesiCCNL Chimica industria E2Orario su turni (mattina - pomeriggio) dal lunedì al venerdì#J-18808-Ljbffr