Validation Engineer
Job Title VALIDATION ENGINEER Job ID ******** Location Origgio, Varese, IT Other Location Description Albelissa è una società internazionale di consulenza che offre servizi ad alto valore aggiunto nel campo ingegneristico, informatico e del technical recruiting. Siamo alla ricerca di un/una Validation Engineer, da inserire in importanti progetti nel settore della progettazione e costruzione di apparecchiature e impianti per ambienti sterili e a contaminazione controllata, destinati principalmente all'industria farmaceutica.
Responsabilità ed Attività: Gestisce e coordina le attività di convalida degli impianti in sede e presso il Cliente finale Gestisce l'approvazione dei protocolli di qualifica IQ e OQ Coordina e monitora le attività di prima qualifica e di qualifica periodica rapportandosi con le varie funzioni coinvolte Coordina e supervisiona le risorse impiegate nelle attività di qualifica Controlla le attività di Change Control degli impianti validati con cadenza periodica e stila i relativi report Aggiorna la documentazione PMF, elabora i report di qualifica e tutta la documentazione annessa Requisiti: Laurea in Ingegneria o Diploma Tecnico Esperienza minima di 2 anni nella mansione e provenienza dal settore farmaceutico Ottima padronanza delle procedure GMP Disponibilità a trasferte presso i Clienti Soft Skills: Gestione dello stress ed orientamento al risultato Capacità di lavorare in team e leadership Proattività e dinamismo Sede di Lavoro: Origgio (VA)Offerta Economica: livello retributivo e contrattuale saranno commisurati alla reale esperienza del candidato Required Skills Laurea in Ingegneria o Diploma Tecnico Esperienza minima di 2 anni nella mansione e provenienza dal settore farmaceutico Ottima padronanza delle procedure GMP Disponibilità a trasferte presso i Clienti
Responsabilità ed Attività: Gestisce e coordina le attività di convalida degli impianti in sede e presso il Cliente finale Gestisce l'approvazione dei protocolli di qualifica IQ e OQ Coordina e monitora le attività di prima qualifica e di qualifica periodica rapportandosi con le varie funzioni coinvolte Coordina e supervisiona le risorse impiegate nelle attività di qualifica Controlla le attività di Change Control degli impianti validati con cadenza periodica e stila i relativi report Aggiorna la documentazione PMF, elabora i report di qualifica e tutta la documentazione annessa Requisiti: Laurea in Ingegneria o Diploma Tecnico Esperienza minima di 2 anni nella mansione e provenienza dal settore farmaceutico Ottima padronanza delle procedure GMP Disponibilità a trasferte presso i Clienti Soft Skills: Gestione dello stress ed orientamento al risultato Capacità di lavorare in team e leadership Proattività e dinamismo Sede di Lavoro: Origgio (VA)Offerta Economica: livello retributivo e contrattuale saranno commisurati alla reale esperienza del candidato Required Skills Laurea in Ingegneria o Diploma Tecnico Esperienza minima di 2 anni nella mansione e provenienza dal settore farmaceutico Ottima padronanza delle procedure GMP Disponibilità a trasferte presso i Clienti