Sterile Pharma Process Validation Specialist
Capgemini Engineering cerca un/una Process Validation Specialist da inserire presso importanti realtà farmaceutiche operanti in ambito sterile e biotech. Gestione full lifecycle di Process Validation, supporto a produzione sterile, analisi statistica e redazione documentale, collaborazione con QA/QC ed Engineering.
Laurea in discipline tecniche, almeno 3 anni di esperienza, conoscenza GMP e inglese. Luogo di lavoro: Latina onsite, tempo indeterminato, RAL definita secondo livello
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