Pds Quality Operations Analyst
pmultinazionale farmaceutica /p h3PDS Quality Operations Analyst /h3 pbManpower /b, per importante realtà multinazionale del settore farmaceutico con sede a bMonza /b, ricerca un/una bPDS Quality Operations Analyst /b da inserire all'interno della divisione bPharmaceutical Development Services (PDS) /b. /p pLa risorsa entrerà a far parte di un team operante in ambiente bGMP/GLP /b, supportando le attività di Quality Operations e contribuendo allo sviluppo di prodotti e tecnologie innovative per il settore farmaceutico. /p h3Principali responsabilità /h3 ul liRevisione e verifica delle attività analitiche e della documentazione prodotta dal laboratorio QC PDS. /li liControllo dell'accuratezza, completezza e conformità dei dati nel rispetto dei requisiti GMP/GLP e dei principi di Data Integrity. /li liRevisione della documentazione relativa a: ul lirilascio prodotti; /li listudi di stabilità; /li livalidazione e trasferimento di metodi analitici; /li lianalisi di API (Active Pharmaceutical Ingredients). /li /ul /li liValutazione dei risultati ottenuti mediante tecniche analitiche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e test farmacopeici. /li liSupporto alle attività di quality review e gestione delle problematiche documentali. /li liCollaborazione con team cross-funzionali per garantire il rispetto degli standard qualitativi e delle tempistiche. /li liRedazione e gestione della documentazione tecnica, prevalentemente in lingua inglese. /li liSupporto occasionale alle attività operative di laboratorio, previo adeguato percorso formativo. /li /ul h3Requisiti /h3 ul liDiploma di Perito Chimico e/o Laurea in Chimica, CTF, Farmacia, Biologia, Biotecnologie o discipline scientifiche affini.
/li libEsperienza indispensabile di almeno 6 mesi in laboratorio Controllo Qualità Chimico presso aziende farmaceutiche, chimiche o cosmetiche. /b /li libCostituirà requisito fortemente preferenziale aver maturato almeno 1 anno di esperienza nel ruolo. /b /li libNon saranno prese in considerazione candidature con esperienza maturata esclusivamente nel settore alimentare. /b /li liConoscenza delle principali tecniche analitiche di laboratorio (HPLC, UV-Vis, FT-IR). /li liConoscenza delle normative GMP e dei principi di Data Integrity. /li liEsperienza nella revisione di dati e documentazione analitica costituirà titolo preferenziale. /li liFamiliarità con software di laboratorio. /li libLa conoscenza e l'utilizzo del software Empower saranno considerati un importante plus. /b /li liBuona conoscenza della lingua inglese (livello B1 o superiore). /li /ul h3Completano il profilo /h3 ul liPrecisione e attenzione al dettaglio. /li liCapacità di problem solving e analisi critica. /li liAttitudine al lavoro in team. /li liBuone capacità organizzative e di gestione delle priorità. /li liFlessibilità e orientamento al miglioramento continuo. /li /ul h3Si offre /h3 ul liInserimento iniziale in somministrazione tramite Manpower della durata di 12 mesi. /li liConcrete prospettive di continuità e successivo inserimento diretto in azienda. /li liInquadramento secondo bCCNL Chimico-Farmaceutico - Livello D1 /b. /li liInserimento in una realtà multinazionale altamente innovativa e orientata alla crescita professionale. /li /ul h3Sede e orario di lavoro /h3 pbSede di lavoro: /b Monza (MB) /p pbOrario: /b Full time, 38,5 ore settimanali, dal lunedì al venerdì a giornata. È richiesta disponibilità occasionale al lavoro su turnazioni 1-2 (06:00-13:30 / 13:15-20:45). /p pEsperienza in laboratorio chimico /p #J-18808-Ljbffr
/li libEsperienza indispensabile di almeno 6 mesi in laboratorio Controllo Qualità Chimico presso aziende farmaceutiche, chimiche o cosmetiche. /b /li libCostituirà requisito fortemente preferenziale aver maturato almeno 1 anno di esperienza nel ruolo. /b /li libNon saranno prese in considerazione candidature con esperienza maturata esclusivamente nel settore alimentare. /b /li liConoscenza delle principali tecniche analitiche di laboratorio (HPLC, UV-Vis, FT-IR). /li liConoscenza delle normative GMP e dei principi di Data Integrity. /li liEsperienza nella revisione di dati e documentazione analitica costituirà titolo preferenziale. /li liFamiliarità con software di laboratorio. /li libLa conoscenza e l'utilizzo del software Empower saranno considerati un importante plus. /b /li liBuona conoscenza della lingua inglese (livello B1 o superiore). /li /ul h3Completano il profilo /h3 ul liPrecisione e attenzione al dettaglio. /li liCapacità di problem solving e analisi critica. /li liAttitudine al lavoro in team. /li liBuone capacità organizzative e di gestione delle priorità. /li liFlessibilità e orientamento al miglioramento continuo. /li /ul h3Si offre /h3 ul liInserimento iniziale in somministrazione tramite Manpower della durata di 12 mesi. /li liConcrete prospettive di continuità e successivo inserimento diretto in azienda. /li liInquadramento secondo bCCNL Chimico-Farmaceutico - Livello D1 /b. /li liInserimento in una realtà multinazionale altamente innovativa e orientata alla crescita professionale. /li /ul h3Sede e orario di lavoro /h3 pbSede di lavoro: /b Monza (MB) /p pbOrario: /b Full time, 38,5 ore settimanali, dal lunedì al venerdì a giornata. È richiesta disponibilità occasionale al lavoro su turnazioni 1-2 (06:00-13:30 / 13:15-20:45). /p pEsperienza in laboratorio chimico /p #J-18808-Ljbffr