Medtech Regulatory Affairs Specialist — Mdr & Iso 13485

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Teoresi MedTech cerca un Regulatory Affairs Specialist per supportare la verifica e l'aggiornamento della documentazione tecnica di dispositivi medici presso la sede di Bologna.
È richiesta laurea in Ingegneria Biomedica e minimo 2 anni di esperienza nel settore regolatorio.
Verranno valutate la conoscenza di MDR ********, ISO ***** e IEC *****, l'esperienza nella registrazione di prodotti, e la capacità di collaborare con RD per allineare nuove normative.
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