MedTech Regulatory Affairs Specialist — MDR & ISO 13485

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Teoresi MedTech cerca un Regulatory Affairs Specialist per supportare la verifica e l'aggiornamento della documentazione tecnica di dispositivi medici presso la sede di Bologna.
Le seguenti informazioni forniscono una panoramica delle competenze, delle qualità e delle qualifiche necessarie per questo ruolo.
È richiesta laurea in Ingegneria Biomedica e minimo 2 anni di esperienza nel settore regolatorio. xysqume

Verranno valutate la conoscenza di MDR 2017/745, ISO 13485 e IEC 60601, l'esperienza nella registrazione di prodotti, e la capacità di collaborare con RD per allineare nuove normative.

#J-18808-Ljbffr

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