Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices (Mdr/Ivdr)

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Biopharmed cerca un Regulatory Affairs per gestire la documentazione tecnica e le registrazioni regolatorie per dispositivi medici.
Sebbene l'esperienza qualificato e le qualifiche siano fondamentali per questo ruolo, si assicuri di verificare di possedere le soft skill preferenziali, se richieste, prima di candidarsi.
La risorsa lavorerà in un contesto di laboratorio e design, assicurando la conformità MDR/IVDR e partecipando alle revisioni US-FDA.
Si richiede laurea magistrale, Inglese fluente e esperienza in post-market.
xysqume
Sede di lavoro a Brescia, contratto a tempo pieno e RAL ************* euro.
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