Study Coordinator

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Sede di lavoro: Rozzano (MI)

? Tipologia contrattuale: tempo determinato - full time

Data Manager /Study Coordinator – area Ortopedica

Nell’ambito del Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza (PNRR), l’IRCCS Istituto Clinico Humanitas ha avvitato le procedure di selezione pubblica per il reclutamento nell’ambito dei progetti di Valorizzazione e potenziamento della ricerca biomedica del SSN.

Profilo professionale ricercato: Data Manager/Study Coordinator per progetto di ricerca clinica in ambito ortopedico

Titolo: MILESTONE- MIcrobiota as earLy diagnostic and predictivE factor for oSTeOarthritic degeNEration and microbial contamination (Codice progetto: KMN305 - PNRR-MCNT2-2023-12377976 CUP: E23C22000770006)

L’obiettivo dello studio è quello di indagare come il microbiota intestinale possa influenzare il corretto funzionamento dell'articolazione principale del corpo e come influenzi lo sviluppo dell'OA precoce, l'infezione articolare periprotesica (PJI) e il recupero dopo la sostituzione articolare totale.

Lo studio prevede l’arruolamento di un totale di 90 pazienti divisi in 2 gruppi di età compresa tra i 18 ed i 50anni:

- Gruppo 1: 40 pazienti con disbiosi intestinale accertata (tramite rilevamento di campioni di feci e saliva) e senza sintomi muscoloscheletrici sottoposti a risonanza magnetica del ginocchio e a ecografia della spalla.
- Gruppo 2: 50 pazienti sottoposti a sostituzione totale del ginocchio.
- Gruppo 3: 40 pazienti per mobilizzazione asettica per PJI

Il gruppo 1 prevede le seguenti 3 visite:
- Visita gastroenterologica (Con normale accettazione)




- Visita ortopedica + raccolta di campione di feci + tampone salivare (Con normale accettazione)
- RMN di ginocchio + eco della spalla (Con normale accettazione)

Il gruppo 2 prevede le seguenti 3 visite:
- Prericovero per TKA (Con normale accettazione)
- Intervento per TKA + prelievi di campioni di sangue, intrarticolari e saliva
- Controllo post-operatorio + raccolta campione di feci (Con normale accettazione)

Il gruppo 3 prevede le seguenti 3 visite:
- con visita ortopedica (durante prericovero) paziente verrà fornito un kit per la raccolta di campioni di feci
- consegna del campione di feci durante la visita ospedaliera per l'intervento di revisione.

Attività previste La persona verrà coinvolta nelle seguenti attività:

- Coordinamento operativo delle attività cliniche del progetto
- Gestione e aggiornamento dei clinici e di ricerca
- Supporto alla raccolta, verifica e monitoraggio dei dati
- Supporto nella redazione di report periodici, redazione di pubblicazioni scientifiche e proposte progettuali
- Interfaccia fra personale clinico, amministrativo e di laboratorio

Titoli di Studio richiesti: Laurea Magistrale in Biologia, Biotecnologie,



Infermieristica, CTF, Farmacia o equipollenti

Competenze tecniche: conoscenza lingua inglese (livello B2 o superiore), conoscenza di base della metodologia degli studi clinici

Requisiti preferenziali di scelta del candidato: Master e/o corso di alta formazione in ricerca clinica, esperienza pregressa nella gestione operativa di studi clinici.

Cosa offriamo

- retribuzione fissa compresa in un range tra €24.000 - €27.000 lordi annui;
- un programma di wellbeing che include iniziative dedicate alla salute fisica e psicologica;
- strumenti concreti per la conciliazione vita-lavoro, tra cui misure a sostegno della genitorialità e della sostenibilità finanziaria;
- percorsi di formazione per valorizzare talenti e competenze in un contesto agile e innovativo.

Humanitas sulla base dei profili ricevuti, attiverà nei termini indicati dal presente avviso, il processo di selezione invitando i candidati idonei a partecipare ai colloqui di selezione, previa verifica del cv e dei titoli, che si terranno in presenza o in modalità telematica. La commissione di selezione, composta dal Responsabile del Progetto e dalla Direzione Risorse Umane, si farà carico della valutazione complessiva delle candidature ricevute. L’avviso è rivolto a candidatə nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003. Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679.

Data pubblicazione avviso: 29/09/2026

Data Scadenza avviso: 19/10/2026

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