30 set - Monza
Thermofisher Scientific
h3Work Schedule /h3 p7 1/2 hr shift /p h3Environmental Conditions /h3 pAble to lift 40 lbs. without assistance, Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Cleanroom: no hair products, jewelry, makeup, nail polish, perfume, exposed piercings, facial hair etc... allowed, Some degree of PPE (Personal Protective Equipment) required (safety glasses, gowning, gloves, lab coat, ear plugs etc.), Will work with hazardous/toxic materials /p h3Job Description /h3 h3ITALIANO /h3 pChi siamo /p pEntrando a far parte di Thermo Fisher Scientific, contribuirai a svolgere un lavoro significativo con un impatto positivo su scala globale. Ogni giorno i nostri colleghi danno vita alla nostra Missione, consentendo ai clienti di rendere il mondo più sano, più pulito e più sicuro. Offriamo ai nostri team le risorse necessarie per raggiungere i propri obiettivi professionali e per affrontare alcune delle sfide più complesse del nostro tempo, dalla protezione dell'ambiente alla sicurezza alimentare, fino alla ricerca di cure innovative per i pazienti. /p h3Informazioni sulla sede/divisione /h3 pQuesta posizione è basata presso il sito produttivo Pharma Services Group di Monza e supporta le attività della nuova Area Sterile 7, dedicata alla produzione sterile di farmaci iniettabili. La risorsa entrerà a far parte di un team di manutenzione altamente specializzato, responsabile dell'affidabilità e delle prestazioni delle apparecchiature critiche utilizzate nei processi di riempimento asettico e produzione sterile. /p h3Come farai la differenza? /h3 pContribuirai in modo diretto alla continuità operativa delle linee produttive sterili, garantendo che le apparecchiature funzionino in modo sicuro, affidabile e conforme ai requisiti normativi. Attraverso attività di manutenzione preventiva, correttiva e migliorativa, supporterai la produzione di farmaci di alta qualità destinati ai pazienti di tutto il mondo. /p h3Una giornata tipo /h3 ul liEseguire attività di manutenzione preventiva, correttiva e predittiva su macchine di riempimento, isolatori, sistemi di tappatura, trasportatori, autoclavi e impianti di lavaggio. /li liDiagnosticare guasti meccanici, individuare le cause radice e implementare azioni correttive per ridurre i tempi di fermo impianto e migliorare l'affidabilità delle apparecchiature. /li liOperare in ambienti sterili nel rispetto delle normative GMP, GDP ed EHS, collaborando con i team di Produzione, Ingegneria, Qualità e Validation. /li liSupportare attività di installazione, commissioning e qualifica di nuove apparecchiature e partecipare a iniziative di miglioramento continuo. /li /ul h3Formazione /h3 ul liDiploma di scuola secondaria superiore o titolo equivalente. Preferenziale : Diploma tecnico o certificazione in Meccanica, Meccatronica, Manutenzione Industriale o discipline affini. /li /ul h3Esperienza /h3 ul liAlmeno 2 anni di esperienza in contesti produttivi, manutentivi o industriali. Preferenziale : esperienza in ambienti farmaceutici regolamentati secondo standard cGMP. Preferenziale : esperienza in clean room o ambienti asettici. Preferenziale : sperienza su sistemi meccanici o elettromeccanici complessi, inclusi impianti pneumatici e idraulici. /li /ul h3Conoscenze,
competenze e capacità /h3 ul liSolide capacità di troubleshooting meccanico e lettura di disegni tecnici, manuali e PID. /li liConoscenza di pompe, attuatori, sistemi pneumatici e idraulici, apparecchiature rotanti e sistemi meccanici industriali. /li liCapacità di lavorare in team e di gestire le priorità in un ambiente produttivo dinamico e altamente regolamentato. /li liForte orientamento alla sicurezza, alla qualità, alla conformità e al miglioramento continuo. /li liAttenzione ai dettagli e approccio strutturato alla risoluzione dei problemi. /li /ul h3Requisiti fisici e ambiente di lavoro /h3 ul liDisponibilità a lavorare per periodi prolungati indossando abbigliamento sterile e dispositivi di protezione individuale (DPI). /li liCapacità di svolgere attività manuali che includono il sollevamento di carichi fino a 18 kg, piegamenti, allungamenti e utilizzo di utensili e attrezzature. /li liDisponibilità a lavorare su turni e, dopo una fase iniziale, a garantire supporto alle attività produttive a ciclo continuo (3x7 con shift 6/4). /li liAttività svolta prevalentemente in ambienti controllati e clean room. /li /ul h3Cosa offriamo /h3 h3Retribuzione /h3 ul liPacchetto retributivo competitivo /li liBonus legato alle performance /li liIncremento retributivo annuale basato sulle prestazioni /li /ul h3Benefit /h3 ul liAssicurazione sanitaria /li liFerie e permessi retribuiti /li liProgramma Employee Referral /li liOpportunità di crescita e sviluppo professionale /li liAccesso a programmi di aggiornamento continuo e sviluppo delle competenze /li /ul h3ENGLISH /h3 h3About Us /h3 pAs part of the Thermo Fisher Scientific team, you'll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life every day to enable our customers to make the world healthier, cleaner, and safer. We provide our global teams with the resources needed to achieve individual career goals while helping to take science a step beyond by developing solutions for some of the world's toughest challenges, from protecting the environment and ensuring food safety to developing life-changing therapies for patients. /p h3Location/Division Specific Information /h3 pThis position is based at the Monza Pharma Services Group manufacturing site and supports operations within the newly built Sterile Area 7, dedicated to the sterile production of injectable drug products. The successful candidate will join a highly specialized maintenance team responsible for ensuring the reliability and performance of critical equipment used in aseptic filling and sterile manufacturing processes. /p h3How Will You Make an Impact? /h3 pYou will contribute directly to the operational continuity of sterile manufacturing lines, ensuring that equipment operates safely, reliably, and in compliance with regulatory requirements. Through preventive, corrective, and improvement-focused maintenance activities,
you will support the production of high-quality medicines for patients around the world. /p h3A Day in the Life /h3 ul liPerform preventive, corrective, and predictive maintenance activities on filling machines, isolators, capping systems, conveyors, autoclaves, and washing equipment. /li liTroubleshoot mechanical failures, identify root causes, and implement corrective actions to reduce downtime and improve equipment reliability. /li liWork in sterile manufacturing environments in compliance with GMP, GDP, and EHS requirements while collaborating with Production, Engineering, Quality, and Validation teams. /li liSupport the installation, commissioning, and qualification of new equipment and participate in continuous improvement initiatives. /li /ul h3Education /h3 ul liHigh School Diploma, Secondary Education, Advanced Certificate, or equivalent. Preferred : Technical diploma or certification in Mechanical Engineering, Mechatronics, Industrial Maintenance, or a related field. /li /ul h3Experience /h3 ul liMinimum of 2 years of experience in manufacturing, maintenance, industrial operations, or a related technical environment. Preferred : Experience in pharmaceutical manufacturing environments operating under cGMP regulations. Preferred : Experience working in cleanroom or aseptic manufacturing environments. Preferred : Experience maintaining complex mechanical or electromechanical systems, including pneumatic and hydraulic equipment. /li /ul h3Knowledge, Skills, Abilities /h3 ul liStrong mechanical troubleshooting skills and the ability to interpret technical drawings, equipment manuals, and PIDs. /li liKnowledge of pumps, actuators, pneumatic and hydraulic systems, rotating equipment, and industrial mechanical systems. /li liAbility to work effectively in a team environment and manage priorities within a dynamic, highly regulated manufacturing setting. /li liStrong commitment to safety, quality, compliance, and continuous improvement. /li liExcellent attention to detail and a structured approach to problem-solving. /li /ul h3Physical Requirements / Work Environment /h3 ul liAbility to work for extended periods while wearing sterile gowning and personal protective equipment (PPE). /li liAbility to perform hands-on mechanical work, including lifting loads up to 18 kg (40 lbs.), bending, reaching, and operating tools and equipment. /li liWillingness to work shifts and, following an initial training period, support continuous manufacturing operations on a rotating shift schedule (3x7 pattern with a 6-on/4-off rotation). /li liWork is primarily performed in controlled manufacturing environments and cleanroom areas. /li /ul h3What We Offer /h3 h3Compensation /h3 ul liCompetitive Pay /li liPerformance-Related Bonus where eligible /li liAnnual merit performance-based increase /li /ul h3Benefits /h3 ul liMedical benefits /li liPaid Time Off / Annual Leave /li liEmployee Referral Program /li liCareer Advancement Opportunities /li liAccess to ongoing training and professional development programs /li /ul pThermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status. /p #J-18808-Ljbffr
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